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《药品分类管理办法》制定发布的部门是()

  • A、中华人民共和国国务院
  • B、中华人民共和国劳动与社会保障部
  • C、中华人民共和国卫生部
  • D、国家食品药品监督管理局
  • E、国家中医药管理局

参考答案

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考题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录发布的部门是A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

考题 药品上市许可持有人的具体管理办法由国务院药品监督管理部门制定。()

考题 负责制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的政府部门是

考题 对动物用麻醉药品和精神药品的管理A.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定B.由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法C.由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法D.由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法E.由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法

考题 《处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作( )。A.由国务院卫生管理部门负责B.由国家食品药品监督管理局负责C.由省级药品监督管理部门负责D.由市级药品监督管理部门负责E.由县级药品监督管理部门负责

考题 互联网药品交易服务的管理办法( )。A.由国务院卫生行政部门制定B.由工商行政管理部门制定C.由国务院制定D.由国务院药品监督管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定

考题 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是A.国家药典委员会B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.省级药品监督管理部门

考题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为A、国务院卫生行政部门B、国家药品监督管理部门C、国家发展和改革宏观调控部门D、省级药品监督管理部门E、省级卫生行政部门

考题 组织、制定并公布直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录的部门是

考题 负责制定并发布医保药品目录的部门是

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是

考题 《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A.全国人大B.国务院C.卫生部医政司S 《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A.全国人大B.国务院C.卫生部医政司D.国家药品监督管理局药品安全监管司E.国家中医药管理局

考题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录发布的部门是A.国家药典委员会SX 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录发布的部门是A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:《药品流通监督管理办法》

考题 管理动物用麻醉药品和精神药品A.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定 B.由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法 C.由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法 D.由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法 E.由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法

考题 根据《互联网药品信息服务管理办法》,提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是A.信息产业主管部门 B.工商行政管理部门 C.卫生行政部门 D.药品监督管理部门

考题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是()A、医疗机构不能推荐使用非处方药B、非处方药发布药品广告,若只宣传药品名称,无需审查C、非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D、消费者有权自主选购处方药

考题 建设项目职业病危害分类管理办法由()部门制定。

考题 处方药与非处方药分类管理办法的制定应该由哪部门负责?()A、卫生部B、国家药品监督管理局C、国务院

考题 麻醉药品管理办法由哪个部门发布?

考题 戒毒药物维持治疗的管理办法,由国务院卫生行政部门会同()、药品监督管理部门制定。

考题 问答题麻醉药品管理办法由哪个部门发布?

考题 单选题处方药与非处方药分类管理办法的制定应该由哪部门负责?()A 卫生部B 国家药品监督管理局C 国务院

考题 单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是()A 医疗机构不能推荐使用非处方药B 非处方药发布药品广告,若只宣传药品名称,无需审查C 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D 消费者有权自主选购处方药

考题 单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()A 《药品管理法》B 《处方管理办法》C 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D 《处方药与非处方药分类管理办法》E 《药品流通监督管理办法》

考题 单选题处方药与非处方药分类管理办法的制定部门是(  )。A 国务院药品监督管理部门B 国务院卫生行政部门C 国务院劳动保障行政部门D 各省、自治区、直辖市卫生行政部门

考题 单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为()A 国务院卫生行政部门B 国家药品监督管理部门C 国家发展和改革宏观调控部门D 省级药品监督管理部门E 省级卫生行政部门