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填空题
注射剂处方设计一般考虑（）、药物溶解度、药物的稳定性、注射剂的安全性和渗透压调节。

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考题 注射剂处方中加入焦亚硫酸钠是因为它可以( )。A.调节pHB.抗氧C.防腐D.增加药物溶解度
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考题 下列哪一项不属于注射液附加剂的作用A、增加药物溶解度B、增加药物稳定性C、调节渗透压D、调节pHE、耐热性
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考题 关于注射剂的质量要求中叙述错误的是A．无菌是指不含任何活的细菌B．PH和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性C．PH对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响D．大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查E．脊椎腔内注射的药液必须等渗
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考题 液体制剂或注射剂设计中，pH值的调节不需要考虑下列因素中的A．制剂的稳定性B．药物的溶解度C．药效D．人体的适应性E．制剂的颜色
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考题 处方中可用硼砂、硼酸做缓冲剂，也可调节渗透压，同时还可增加药物溶解度的是
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考题 常用调节注射剂渗透压的方法有（ ）
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考题 在注射剂制备和贮存中须加以重点考虑的问题是A．注射剂的有效性B．注射剂的稳定性C．机体的适应性D．注射剂的生产工艺E．注射剂的安全性
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考题 能够增大药物的溶解度，可用于注射剂的包台材料是
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考题 注射剂的质量要求包括()。A.安全性 B.pH C.无菌 D.稳定性 E.渗透压
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考题 下列说法有误的是 A. 注射剂成品中不得含有任何活的微生物 B. 供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂必须符合无热原的质量指标 C. 供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近 D. 注射剂要求具有必要的化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性 E. 一般注射剂要求pH5～8，脊椎腔注射剂要求pH4～9
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考题 下列关于注射剂说法错误的是A.注射剂的pH一般是4～9B.枸橼酸、氢氧化钠可以调节注射剂的pHC.可通入惰性气体氮或二氧化碳防止主药的氧化D.所有注射剂不能加入抑菌剂E.注射剂的渗透压一般与血浆渗透压相等，常用的调节渗透压的方法有氯化钠等渗当量法和冰点降低数据法
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考题 注射剂中不属于处方设计的有（）A加水量B是否加入抗氧剂CpH如何调节D药物水溶性好坏E药物的粉碎方法
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考题 注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素（）。A、药物溶解度B、药物的稳定性C、注射剂的安全性D、药物的粉碎度E、药物的理化性质
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考题 注射剂处方中加入焦亚硫酸钠是因为它可以（）。A、调节pHB、抗氧C、防腐D、增加药物溶解度
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考题 注射剂处方设计一般考虑（）、药物溶解度、药物的稳定性、注射剂的安全性和渗透压调节。
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考题 注射剂中不属于处方设计的有（）A、加水量B、是否加入抗氧剂C、pH如何调节D、药物水溶性好坏E、药物的粉碎方法
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考题 注射剂的质量要求包括（）。A、安全性B、pHC、无菌D、稳定性E、渗透压
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考题 在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成（）.A、粉针剂B、注射用片剂C、水溶性注射剂D、乳浊型注射剂E、混悬型注射剂
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考题 下列有关注射剂的叙述，不正确的是（）A、注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌B、注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂C、注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类D、注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项E、注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求
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考题 哪项不是注射剂设计工作的内容（）A、注射剂处方与工艺设计前的基础工作B、注射剂类型注射途径与剂量的确定C、注射剂处方与工艺设计的实验研究D、注射剂的安全性和渗透压的调节E、注射剂的疗效观察
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考题 下列关于注射剂附加剂描述不正确是（）A、可增加注射剂药物的理化稳定性B、增加主药的溶解度C、抑制微生物生长，对多剂量注射剂更要注意D、减轻疼痛或对组织的刺激性E、各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定
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考题 单选题有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）A 注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗B pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性C pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响D 大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查
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考题 单选题注射剂处方设计一般不考虑以下哪项因素（）。A 药物溶解度B 药物的稳定性C 注射剂的安全性D 药物的粉碎度E 药物的理化性质
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考题 填空题注射剂的质量检查项目有（）、（）、（）、pH值、渗透压、安全性、稳定性等。
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考题 单选题注射剂中不属于处方设计的有（）A 加水量B 是否加入抗氧剂C pH如何调节D 药物水溶性好坏E 药物的粉碎方法
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考题 多选题注射剂的质量要求包括（）。A安全性BpHC无菌D稳定性E渗透压
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考题 单选题下列关于注射剂附加剂描述不正确是（）A 可增加注射剂药物的理化稳定性B 增加主药的溶解度C 抑制微生物生长，对多剂量注射剂更要注意D 减轻疼痛或对组织的刺激性E 各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定
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