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血友病排除试验显示，BT和vWF：Ag正常，可以排除
A:因子抑制物
B:遗传性纤维蛋白原缺陷症
C:血管性血友病
D:遗传性因子Ⅻ缺乏症
E:血小板减少性紫癜
B:遗传性纤维蛋白原缺陷症
C:血管性血友病
D:遗传性因子Ⅻ缺乏症
E:血小板减少性紫癜
参考答案
参考解析
解析：血管性血友病时，vWF降低，vWF正常者会出现不同程度的vWF多聚体检测异常，BT延长。排除因子抑制物的存在需要作复钙交叉试验。遗传性纤维蛋白原缺陷症通过纤维蛋白原水平测定以及凝血酶和爬虫酶凝固时间延长，不能被甲苯胺蓝纠正加以诊断。因子
缺乏症需要APTT、PT、因子
定性试验以及因子
亚基抗原含量测定加以诊断。血小板减少性紫癜时，BT延长，但vWF正常。
缺乏症需要APTT、PT、因子定性试验以及因子亚基抗原含量测定加以诊断。血小板减少性紫癜时，BT延长，但vWF正常。
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考题
血友病的实验室检查，错误的是A．APTT延长B．PT延长C．因子活性(Ⅷ：CⅨ：C)减低D．因子抗原含量(FⅧ：Ag、FⅨ：Ag)可正常E．排除试验可做BT、vWF：Ag检测及复钙交叉试验
考题
血管性假血友病实验室诊断敏感性高，特异性强的是下列哪一项（ ）A．BT延长B．vWF:Ag减低C．SDS-凝胶电泳检出vWF多聚体结构异常D．RIPA及VIR:Reof测定减低E．血小板计数减少
考题
血管性假血友病实验室诊断敏感性高、特异性强的是下列哪一项（ ）A、BT延长B、vWF：Ag减低C、SDS-凝胶电泳检出vWF多聚体结构异常D、RIPA及ⅧR：Rcof测定减低E、血小板计数减少
考题
血管性血友病(VWD)的诊断试验包括
A、血小板计数B、出血时间C、血浆血管性血友病因子抗原（VWF:Ag）D、血浆血管性血友病因子活性（VWF:RCo）E、血浆凝血因子Ⅷ活性（FⅧ:C）
考题
符合血管性血友病的试验结果是（ ）。A.BT正常，PT延长，APTT正常
B.BT正常，PT延长，APTT延长
C.BT延长，PT延长，APTT延长
D.BT延长，PT正常，APTT延长
E.BT延长，PT正常，APTT正常
考题
关于血管性血友病说法错误的是A.血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质和量异常所引起的出血性疾病B.为常染色体显性遗传C.血小板计数正常D.BT延长E.APTT可延长或正常
考题
血管性血友病的诊断要点有（）A、血小板计数和形态正常，出血时间延长或阿司匹林耐量试验阳性，血小板黏附功能减低或正常，瑞斯托霉素诱导的血小板聚集障碍B、有无阳性家族史C、血小板计数和形态异常，出血时间延长或阿司匹林耐量试验阳性，血小板黏附功能减低或正常，瑞斯托霉素诱导的血小板聚集障碍D、vWF抗原、FⅧ：C活性减低E、排除血小板功能缺陷性疾病
考题
血友病的实验室检查，错误的是（）血友病的实验室检查PT正常。A、APTT延长B、PT延长C、因子活性（Ⅷ：C、Ⅸ：C.减低D、因子抗原含量（FⅧ：Ag、FⅨ：Ag）可正常E、排除试验可做BT、vWF://Ag检测及复钙交叉试验
考题
血友病的实验室检查，错误的是（）。A、APTT延长B、PT延长C、因子活性（Ⅷ：C、Ⅸ：C.减低D、因子抗原含量（FⅧ：Ag、FⅨ：Ag）可正常E、排除试验可做BT、vWF://Ag检测及复钙交叉试验
考题
关于血管性血友病说法错误的是（）。A、血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中vWF基因的合成与表达缺陷导致vWF的质和量异常所引起的出血性疾病B、为常染色体显性遗传C、血小板计数正常D、BT延长E、APTT可延长或正常
考题
单选题血友病的实验室检查，错误的是（ ）。A
APTT延长B
PT延长C
因子活性(Ⅷ：C、Ⅸ：C)减低D
因子抗原含量(FⅧ：Ag、FⅨ：Ag)可正常E
排除试验可做BT、vWF：Ag检测及复钙交叉试验
考题
单选题鉴别血管性血友病和血友病A，下列哪项最重要（）A
遗传方式和临床表现B
APTT和因子Ⅷ：C测定C
出血时间和血小板粘附试验D
vWF://Ag和vWF多聚体分析E
PT和血小板计数
考题
单选题下列哪项对鉴别血管性血友病和血友病A最重要？（ ）A
vWF：Ag和vWF多聚体分析B
遗传方式和临床表现C
APTT和因子Ⅷ：C测定D
出血时间和血小板黏附试验E
PT和血小板计数
考题
多选题怀疑vWD，而vWF没有明显减少，应考虑（）A血友病A可能B排除vWDCvWF多聚体分析D血小板糖蛋白检测E重查APTT
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