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我国于()发布了《中华人民共和国药品监督管理办法》
A.2004年
B.2011年
C.2001年
D.2005年
参考答案
更多 “ 我国于()发布了《中华人民共和国药品监督管理办法》 A.2004年B.2011年C.2001年D.2005年 ” 相关考题
考题
下列说法中不正确的是A．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药物临床试验B．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品生产C．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内申请药品进出口D．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品审批、注册检验E．《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内药品监督管理
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国产品质量法》C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品流通监督管理办法》E、《药品生产监督管理办法》
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品生产监督管理办法》E、《药品流通监督管理办法》
考题
国家药品监督管理局、卫生部于（ ）发布了《药品不良反应监测管理办法（试行）》。A.1999年11月26日B.1998年11月24日C.1990年12月26日D.1999年12月26日E.2000年11月24日
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《中华人民共和国药品管理法》
B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C:《中华人民共和国产品质量法》
D:《药品生产监督管理办法》
E:《药品流通监督管理办法>
考题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》
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