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巴比妥类药物若2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代,解离度和脂溶性增大,故起效快,为()时间作用巴比妥类药物。
- A、长
- B、中
- C、短
- D、超短
参考答案
更多 “巴比妥类药物若2位碳上的氧原子以其电子等排体硫取代,解离度和脂溶性增大,故起效快,为()时间作用巴比妥类药物。A、长B、中C、短D、超短” 相关考题
考题
对硫喷妥钠表述正确的是A.本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物B.本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物C.药物的脂溶性小,不能透过血脑屏障D.本品为长效巴比妥药物E.本品不能用于抗惊厥
考题
硫喷妥钠的表述正确的是A.本品系异戊巴比妥4位氧原子被取代得到的药物B.本品系异戊巴比妥2位氧原子被取代得到的药物C.药物的脂溶性小,不能透过血脑屏障D.本品为长效巴比妥药物E.本品不能用于抗惊厥
考题
巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R1的总碳数1~2最好B.R(R1)应为2~5碳链取代,或有一为苯环取代C.R2以乙基取代起效快D.若R(R1)为H原子,仍有活性E.1位的氧原子被硫取代起效慢
考题
下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符A.环上5位两个取代基的总碳数以4~8为宜B.氮原子上引入甲基,可增加脂溶性C.用硫原子代替环中2位的氧原子,药物作用时间延长D.两个氮原子上都引入甲基,会导致惊厥E.环上5位取代基的结构会影响作用时间
考题
巴比妥类催眠药的作用和持续时间的长短A.与化合物的水溶性有关B.与化合物的解离度有关C.与化合物的脂溶性和解离度有关D.与5-位取代基是否易于氧化有关E.与5-双取代基的碳原子数目有关
考题
对硫喷妥钠表述正确的是A.本品不能用于抗惊厥
B.不能用于诱导麻醉
C.药物的脂溶性小,不能透过血脑屏障
D.本品系异戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的药物
E.本品系异戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的药物
考题
巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R1的总碳数1~2最好
B.R(R1)应为2~5碳链取代,或有一位苯环取代
C.R2以乙基取代起效快
D.若R(R1)为H原子,仍有活性
E.1位的氧原子被硫取代起效慢
考题
对巴比妥类药物构效关系表述正确的是A.R的总碳数1~2最好B.R(R)应为2~5碳链取代,或有一为苯环取代C.R以乙基取代起效快D.若R(R)为H原子,仍有活性E.1-位的氧原子被硫取代起效慢
考题
芳酸分子中苯环上如具有羧基、羟基、硝基、卤素原子等电负性大的取代基,由于这些取代基的吸电子效应能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质较易解离,故酸性()。
考题
关于硫喷妥钠,表述正确的是()。A、本品不能用于抗惊厥B、不能用于诱导麻醉C、药物的脂溶性小,不能透过血脑屏障D、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的药物E、本品系异戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的药物
考题
关于巴比妥类药物构效关系的叙述,错误的是()A、用硫代替C2位羰基中的氧,起效快且作用时间短B、C5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间C、C5上的取代基为烯烃时,作用时间短D、酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短E、巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用
考题
对硫喷妥钠表述正确的是()。A、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物B、本品系戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物C、药物的脂溶性小,不能透过血脑屏障D、本品为长效巴比妥药物E、本品不能用于抗惊厥
考题
芳酸类药物的酸性强度与()有关。芳酸分子中苯环上如具有()、()、()、()等电负性大的取代基,由于()能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质子较易解离,故酸性()。
考题
填空题芳酸类药物的酸性强度与()有关。芳酸分子中苯环上如具有()、()、()、()等电负性大的取代基,由于()能使苯环电子云密度降低,进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加,使质子较易解离,故酸性()。
考题
多选题关于巴比妥类药物的构效关系的叙述正确的是()。A巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用BC5上的两个取代基的总碳原子数须在4~8之间CC5上的取代基为烯烃时作用时间长D酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短E用硫代替C2位羰基中的氧起效快作用时间短
考题
单选题关于巴比妥类药物的构效关系,说法错误的是()A
5位双取代口服吸收快B
5位为单取代或无取代基时,口服时易被吸收C
苯巴比妥作用时间长D
硫喷妥,解离度增大,且脂溶性也增加E
戊巴比妥属于中、短效型催眠药
考题
多选题影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是()。ApKaB脂溶性C5位取代基的氧化性质D5取代基碳的数目E酰胺氮上是否含烃基取代
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