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与药酶诱导剂合用时,经肝脏灭活的药物应减量


参考答案和解析
错误
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考题 会发生首过效应的是A、药物与血浆蛋白结合B、静脉给药C、舌下给药D、直肠给药E、药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

考题 第一关卡效应是药物在口服后()。 A.经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏B.进入血液与血浆蛋白结合而失活C.经胃时被胃酸破坏D.经肠时被粘膜中酶破坏E.不易被胃肠膜吸收

考题 肝脏激素灭活功能减弱时与出现小动脉扩张有关的是( ) A、甲状腺激素灭活减少B、胰岛素灭活减少C、激素灭活减少D、抗利尿激素灭活减少E、醛固酮灭活减少

考题 关于药物在体内代谢过程中叙述错误的是( )。A.大多数药物经代谢而灭活B.少数药物经代谢后比母体药物的药效更强C.药物代谢的主要部位在肝脏D.药物代谢的主要类型有氧化、还原、聚合等反应E.给药剂量与体内酶的作用影响药物代谢

考题 关于肝药酶诱导剂的叙述,错误的是( )。A. 能增强药酶活性 B. 加速其他药物的代谢 C. 使其他药物血药浓度降低 D. 使其他药物血药浓度增高 E. 苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一

考题 经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后,其效应( )。 A. 减弱 B. 增强 C. 超强化 D. 被消除 E. 不变化

考题 下列关于药酶诱导剂的叙述,正确的是A.减慢其他经肝代谢药物的代谢 B.能减弱药酶活性 C.异烟肼是肝药酶诱导剂之一 D.使其他药物血药浓度升高 E.使其他药物血药浓度降低

考题 药物的首过消除是指A.口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 B.药物进入血液循环后,于血浆蛋白结合,使游离型药物减少 C.肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少 D.舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少 E.药物与机体组织器官之间的最初效应

考题 药物的首过消除指的是A.口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 B.舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少 C.肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少 D.药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 E.药物与机体组织器官之间的最初效应

考题 关于药酶诱导剂的叙述,正确的是( )A.减慢其他经肝代谢药物的代谢 B.使其他药物血药浓度降低 C.异烟肼是肝药酶诱导剂之一 D.使其他药物血药浓度升高 E.能减弱药酶活性

考题 A.抗凝作用不变 B.诱导肝药酶,加速药物灭活,使作用减弱 C.竞争性对抗 D.竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高 E.抑制肝药酶,减慢药物灭活,使作用增强华法林与保泰松合用

考题 A.口服抗凝药B.三环类抗抑郁药C.抗糖尿病药D.抗代谢药E.Ca通道阻滞剂与酶诱导剂伍用时需增加剂量,当停用时减少剂量的化学药物是

考题 会发生首过效应的是A.药物与血浆蛋白结合B.经脉给药C.舌下给药D.直肠给药E.药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

考题 药物的首过消除是指()A药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少B药物与机体组织器官之间的最初效应C肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少D口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少E舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少

考题 药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢的药物在体内停留时间(),血药浓度(),药理活性(),毒性(),故合用时应()药物剂量。

考题 利福平是肝微粒体酶的诱导剂,可加速下列药物的灭活()A、糖皮质激素B、氟喹诺酮类药物C、胰岛素D、氨基糖苷类抗生素

考题 某药与肝药酶诱导剂合用,则:()A、药物转化加速B、药物转化减慢C、血中药物游离增多D、血中药物游离减少

考题 肝脏激素灭活功能减弱时与出现小动脉扩张有关的是()A、甲状腺激素灭活减少B、胰岛素灭活减少C、激素灭活减少D、抗利尿激素灭活减少

考题 首过消除是药物口服后()A、经胃时被胃酸破坏B、经肠时被粘膜中的酶破坏C、进入血液时与血浆蛋白结合而失活D、经门脉入肝脏被肝药酶灭活E、极性过高不能经胃肠吸收

考题 抗凝酶的功能有()A、灭活FⅩAB、与肝素结合发挥抗凝作用C、灭活FⅧD、灭活凝血酶E、灭活FⅪ

考题 多选题首过消除是药物口服后()A经胃时被胃酸破坏B经肠时被粘膜中的酶破坏C进入血液时与血浆蛋白结合而失活D经门脉入肝脏被肝药酶灭活E极性过高不能经胃肠吸收

考题 单选题与酶诱导剂伍用时需增加剂量,当停用时减少剂量的化学药物是(  )。A B C D E

考题 单选题利福平是肝微粒体酶的诱导剂,可加速下列药物的灭活()A 糖皮质激素B 氟喹诺酮类药物C 胰岛素D 氨基糖苷类抗生素

考题 单选题与酶诱导剂配伍使用时需增加剂量,当停用时减少剂量的化学药物是(  )。A B C D E

考题 单选题会发生首过效应的是()A 药物与血浆蛋白结合B 经脉给药C 舌下给药D 直肠给药E 药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

考题 填空题药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢的药物在体内停留时间(),血药浓度(),药理活性(),毒性(),故合用时应()药物剂量。

考题 配伍题华法林与保泰松合用()|华法林与氯霉素合用()|华法林与甲磺丁脲合用()|华法林与维生素K合用()|华法林与苯巴比妥合用()A抑制肝药酶,减慢药物灭活,使作用增强B竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高C诱导肝药酶,加速药物灭活,使作用减弱D竞争性对抗E抗凝作用不变

考题 多选题抗凝酶的功能有()A灭活FⅩAB与肝素结合发挥抗凝作用C灭活FⅧD灭活凝血酶E灭活FⅪ