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人类特纳综合征患者,其染色体数为45条。


参考答案和解析
A
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考题 下列正确的表述是A.人类体细胞正常染色体数2n=44B.人类体细胞正常染色体数2n=42SXB 下列正确的表述是A.人类体细胞正常染色体数2n=44B.人类体细胞正常染色体数2n=42C.人类体细胞正常染色体数2n=48D.人类体细胞正常染色体数2n=46E.人类体细胞正常染色体数2n=40

考题 特纳综合征身材矮小可能机制( ) A.染色体B.基因C.淋巴D.性激素E.生长激素

考题 特纳综合征除临床表现外,首选进行哪项检查?() A.染色体核型B.激素水平C.骨密度检查D.腹腔镜检查

考题 胎儿发生染色体病的髙危因素有()。 A.孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠B.前一胎常染色体三体史C.前一胎为45,XO(特纳综合征)者D.夫妇一方染色体易位E.孕妇年龄﹤18岁的单胎妊娠

考题 普通栽培稻为( )倍体,染色体组为( )组,体细胞染色体数为( )(或性细胞染色体数为( ))。

考题 人类体细胞染色体数为A、23条B、22条C、46条D、56条E、78条

考题 下列正确的表述是A.人类体细胞正常染色体数2n=44B.人类体细胞正常染色体数2n=42C.人类体细胞正常染色体数2n=48D.人类体细胞正常染色体数2n=46E.人类体细胞正常染色体数2n=40

考题 人类体细胞染色体数为A.23条B.22条C.46条D.56条E.78条

考题 人类体细胞染色体数为A.23B.22C.46D.56E.78

考题 5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失 B.染色体重叠 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体易位

考题 三体的染色体数为2n+1,三倍体的染色体数为()。

考题 脆性X染色体综合征男性患者典型的三联症为________、________、_________。

考题 人类染色体数为(),其中有()对常染色体,()对性染色体女性性染色体为(),男性性染色体为()。

考题 下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C、21三体综合征患者体细胞中染色体数目为46条D、单基因病是指受一个基因控制的疾病

考题 人类细胞染色体数为__________。

考题 在某些条件下,X染色体的某些部位趋向于断裂。具有这种症状的综合症是:()A、普来德-威利综合征B、脆性X染色体病C、特纳综合症D、猫叫综合征

考题 人类体细胞染色体数为()A、23B、22C、46D、56E、78

考题 5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒立D、染色体重复E、染色体易位

考题 水稻的体细胞有24条染色体,其连锁群数为()。

考题 特纳综合症人群的染色体为非整倍体,因为:()A、缺少一条染色体B、有一条额外的X染色体C、有一整套额外的染色体D、第22条染色多了一个拷贝E、缺少Y染色体而X染色体多了一条

考题 人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生()引起的。

考题 A和a是位于人类第21号染色体上的一对等位基因,某21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、Aa和aa,据此可推断()A、该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的B、该患者染色体异常是其父亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的C、该患者染色体异常是其在卵裂时个别细胞染色体异常分离造成的D、该患者造血干细胞在细胞分裂后期染色体数目为94

考题 填空题 人类细胞染色体数为_____对,其中常染色体_____对,性染色体_____对。

考题 填空题人类染色体数为(),其中有()对常染色体,()对性染色体女性性染色体为(),男性性染色体为()。

考题 单选题最典型的代谢性缺陷遗传疾病是( )。A 唐氏综合症B 苯丙酮酸尿症C 性染色体疾病D 特纳氏综合征

考题 单选题5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。A 染色体重叠B 染色体缺失C 染色体倒立D 染色体重复E 染色体易位

考题 填空题人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生()引起的。

考题 填空题人类细胞染色体数为__________。