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同一药物的多晶形中，亚稳定型比稳定型的溶出速率与溶解度均大。
参考答案和解析
错误
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考题
关于药物晶型的说法错误的是()。
A、稳定型药物溶解度小，溶出缓慢B、同一种药物的不同晶型，在体内的溶解和吸收可能不同C、亚稳定型药物溶解度大，溶出快D、从稳定性方面考虑,，制剂一般选择热力学不稳定的晶型E、从提高难溶性药物溶解度方面考虑,，制剂一般选择热力学不稳定的晶型
考题
关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是()A.制剂的生物利用度取决于药物的浓度B.脂溶性非解离型药物吸收好C.药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大D.胃空速率快，药物的吸收加快E.固体制剂的吸收慢于液体制剂
考题
溶出速率方程为dC/df=kSCs，以下叙述不正确的是A、此方程称Arrhenius方程B、dC/df为溶出速率C、方程中dC/df与Cs成正比D、方程中dC/df与k成正比E、k为药物的溶出速度常数，S为药物表面积，Cs为药物溶解度
考题
关于药物的溶出速率方面的叙述正确的是A、可用Noyes-Whitney方程表示B、溶出速度与溶出速度常数k、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs成正比C、提高药物的溶出速率，可通过增大药物的溶解度解决D、增大药物表面积（颗粒大小等）可增加溶出速率E、可用Higuchi方程来解释
考题
有关晶型的叙述,错误的是()
A、亚稳定型的生物利用度高B、多晶型药物中至少有一至两种为稳定型C、稳定型药物熔点高，溶解度小，化学稳定性好D、无味氯霉素中B与无定型为有效晶型E、药物多晶型不能转变
考题
一般多晶型药物中生物利用度由大至小的顺序为A.亚稳定型>无定型>稳定型
B.亚稳定型>稳定型>无定型
C.稳定型>亚稳定性>无定型
D.稳定型>无定型>亚稳定型
E.无定型>亚稳定型>稳定型
考题
下列说法错误的是A.弱酸性药物在胃中主要以未离解型存在，吸收较好B.药物粒子越小，溶解速度越快C.药物经溶剂化后溶出速率大小顺序：有机溶剂化物＞水合物＞无水物D.将难溶性的弱酸制成钾盐或钠盐可提高生物利用度E.多晶型有稳定型、亚稳定型和不稳定型3种，在一定温度与压力下稳定型的溶出速度较快
考题
关于药物的溶出速度描述正确的有A.药物的溶出速度与药物的表面积成正比
B.药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大
C.一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快，体内吸收也快
D.难溶性药物制成盐，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高
E.药物经溶剂化物后，其溶出速率不会发生变化
考题
关于药物的溶出速度描述正确的有（）A、药物的溶出速度与药物的表面积成正比B、药物粒子越小，与体液的接触面积越大，溶解速度就会越大C、一般情况下无定型药物溶解速度比结晶型快，体内吸收也快D、难溶性药物制成盐，可使制剂的溶出速度增大，生物利用度提高E、药物经溶剂化物后，其溶出速率不会发生变化
考题
关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（）A、制剂的生物利用度取决于药物的浓度B、脂溶性非解离型药物吸收好C、药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大D、胃空速率快，药物的吸收加快E、固体制剂的吸收慢于液体制剂
考题
多选题下列有关影响溶解度的因素，叙述正确的是（）A药物的极性取决于药物的结构，药物的极性与溶剂的极性相似者相溶，这是溶解的一般规律.B除药物极性大小因素外，品格引力的大小也影响药物的溶解度.C药物在溶解过程中溶剂起重要作用，溶剂能使药物分子或离子间的引力降低，能使药物分子或离子溶剂化而溶解.D稳定型药物溶解度小，不稳定型亚稳定型药物溶解度大.E一般情况下溶解度与药物粒子大小关不大，但当药物粒径处于微粉状态时，药物溶解度随粒径减小而增加.
考题
单选题关于溶出速率的说法错误的是（）A
溶出速率与药物粒子的表面积成正比B
与药物的溶解度成正比C
与药物在溶出介质中的浓度梯度成正比D
与药物粒径成正比E
与药物在介质内的扩散系数成正比
考题
多选题关于药物的溶出速率方面的叙述正确的是（）A可用Noyes-Whitney方程表示B溶出速度与溶出速度常数k、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs成正比C提高药物的溶出速率，可通过增大药物的溶解度解决D增大药物表面积（颗粒大小等）可增加溶出速率E可用Higuchi方程来解释
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