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疫苗上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

A.抽查检验
B.指定检验
C.注册检验
D.复验

参考答案

参考解析
解析:指定检验是国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验,检验合格的,才准予销售的强制性药品检验,包括:①国家药品监督管理部门规定的生物制品;②首次在中国销售的药品。疫苗属于生物制品。
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考题 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验

考题 根据下面选项,回答题:A.抽查检验B.注册检验C.生产检验D.指定检验E.复验药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于 查看材料

考题 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验

考题 根据以下材料,回答题A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于( )。查看材料

考题 根据以下材料,回答题A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于( )。查看材料

考题 药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.国家检验D.委托检验E.进口检验

考题 药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于( )A.抽查检验B.指定检验C.注册检验D.复验

考题 疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于() A.注册检验B.抽查检验C.指定检验D.复核检验

考题 根据下列选项,回答 72~74 题。第 72 题 某些药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验属于( )

考题 [47~ 49]A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验E.委托检验47.某些药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验属于

考题 某些药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.复验E.委托检验

考题 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是A.抽查检验B.注册检验SXB 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.复验

考题 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于由药品监督管理部门A.抽查检验B.注册检验C.生产检验D.指定检验E.复验

考题 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验

考题 疫苗制品在每批上市销售前,应当由药品检验机构检验,该检验属于A.抽查检验 B.注册检验 C.复验 D.指定检验

考题 药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于A.抽查性检验 B.注册检验 C.国家检验 D.委托检验 E.进口检验

考题 血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验,该检验属于A.抽查检验 B.注册检验 C.复验 D.指定检验

考题 A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于

考题 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于()A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、复验

考题 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于()A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、委托检验

考题 进口药品的检验按《进口药品管理制度》和有关规定进行。由下列何单位进行检验?()A、国家药检局指定研究机构B、县级以上药品检验所C、口岸药品检验所D、省级药品检验所

考题 单选题药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于()A 抽查检验B 注册检验C 指定检验D 委托检验

考题 单选题疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验,该检验属于( )A 指定检验B 注册检验C 复核检验D 抽查检验

考题 单选题进口药品的检验按《进口药品管理制度》和有关规定进行。由下列何单位进行检验?()A 国家药检局指定研究机构B 县级以上药品检验所C 口岸药品检验所D 省级药品检验所

考题 单选题药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于()A 抽查检验B 注册检验C 指定检验D 复验

考题 单选题进口产品上市销售前经指定药检机构进行的检验属于()A 抽查检验B 注册检验C 指定检验D 复验

考题 单选题关于指定检验,说法错误的是( )A 国家药品监督管理部门规定的生物制品应当进行指定检验B 首次在中国销售的药品应当进行指定检验C 指定检验不属于上市前强制检验D 疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂,在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验