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有关灵敏度及特异性实验说法正确的是（）
- A、采用已知真实血清学状态的标本
- B、将不同方法的灵敏性和特异性进行比较，得到量化的差异结果，判断是否具有统计学意义
- C、确保标本可用于常规检测并处于稳定状态，尽可能保持实验标本新鲜
- D、如果能够确定一些结果是由于可知的差错造成，应详细记录差错原因，数据不能用于后续分析过程。如果不能够确定产生异常结果的原因，在数据组中保留原始结果
- E、不同血清学状态的标本数量至少为20份，否则可能影响实验的统计学功效
参考答案
更多 “有关灵敏度及特异性实验说法正确的是（）A、采用已知真实血清学状态的标本B、将不同方法的灵敏性和特异性进行比较，得到量化的差异结果，判断是否具有统计学意义C、确保标本可用于常规检测并处于稳定状态，尽可能保持实验标本新鲜D、如果能够确定一些结果是由于可知的差错造成，应详细记录差错原因，数据不能用于后续分析过程。如果不能够确定产生异常结果的原因，在数据组中保留原始结果E、不同血清学状态的标本数量至少为20份，否则可能影响实验的统计学功效” 相关考题
考题
评估测量结果准确性的途径，不包括A、能力验证或实验室间比对计划B、室内质量控制C、与参考实验室或其他实验室分割标本检测D、与本实验室已建立的方法分割标本检测E、分析纯物质、分析数据、查阅临床资料
考题
关于室间质量评价(EQA)，下列哪种说法是错误的( )A、为了EQA结果的准确可靠，可以安排专人做EQA标本B、EQA标本检测结果在发出之前，实验室负责人应审核签字C、EQA计划必须文件化，检测结果应留底D、对于不能参加EQA计划的检测项目，实验室应建立与参考实验室进行结果比对的文件化体系E、对于相同项目用不同仪器进行检测的，实验室必须建立一个定期评估体系
考题
以下对分析前质量控制的描述中，不正确的是A、药物的使用对免疫学检测结果不会产生影响B、试剂说明书未建议使用的标本类型，在未验证检测结果的有效性之前，不建议进行检测C、实验室应根据试剂说明书中对标本的要求及可能对结果造成干扰的因素，明确拒收标本的类型D、在采集标本时，实验室应给出推荐的标本量以及最低标本量E、标本应采集在密闭的容器中
考题
实验室质量发生差错对病人存在的潜在的危险有()。A.患者样本容器标签混淆B.患者化验结果差错C.患者间结果报告的混淆D.患者标本的异常结果未能检出E.在配血试验中漏检了具有重要临床意义的弱抗体
考题
关于室间质量评价标本的检测，下列说法正确的是（）A必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试，必须使用实验室的常规检测方法B测定次数必须和常规检测患者样本次数一样C在规定回报EQA结果的日期之前，实验室之间不能进行关于E0A样本检测结果的交流D实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析E为使测定结果准确，可以进行重复测定，取其平均值
考题
关于室间质量评价（EQA），下列哪种说法是错误的（）A为了E0A结果的准确可靠，可以安排专人做EQA标本BEQA标本检测结果在发出之前，实验室负责人应审核签字CEQA计划必须文件化，检测结果应留底D对于不能参加EQA计划的检测项目，实验室应建立与参考实验室进行结果比对的文件化体系E对于相同项目用不同仪器进行检测的，实验室必须建立一个定期评估体系
考题
有关精密度实验说法正确的是（）A、对于冰冻保存的标本和冻干复溶标本，应严格控制操作手法均一、复溶时间、加液的准确性、混匀的力度等，力求实验标本的稳定、均一B、精密度实验与常规标本检测同时进行，不可替代实验的质量控制过程C、批内实验：将实验标本插入常规检测标本一同检测。一批内连做20次。对应质控结果为受控状态D、批间实验：每天对实验标本做1次检测，连做20天。每天对应质控结果为受控状态E、标本的基质应近似于人源标本，可采用高、中两个ALT浓度的标本进行精密度实验
考题
有关检测可报告范围确认说法正确的是（）A、检测可报告范围确认实验通常采用配制包含不同分析物浓度的系列标本进行检测，将按稀释比例计算的预期值和实际测量值设置为两个变量进行线性回归B、回归直线应当为过原点，斜率为1的直线。直线所达的限值即为结果的检测范围C、检测系列血清，每份标本重复4次D、如果b不接近1，a较大，应具体分析高浓度还是低浓度的预期值和实测值存在较大偏倚。可以舍去某组数据，重新进行回归计算E、如果缩小范围后，b和a能够满足要求，即说明缩小的浓度范围即是实际的检测范围
考题
有关重复性实验说法正确的是（）A、标本采用生产商提供的阴性、阳性对照B、在不低于20天实验运行的前提下，进行至少20次检测C、20次检测结果不能出现大于1次阴性阳性对照不符合生产商要求，否则实验室必须终止实验。D、实验过程中，应确保过程处于受控状态，否则必须重新实验E、方法精密性实验也属于重复性实验，其可接受标准：批间变异系数在20%以内
考题
关于室间质量评价标本的检测，下列说法不正确的是（）A、必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试，必须使用实验室的常规检测方法B、测定次数必须和常规检测患者样本次数一样C、在规定回报EQA结果的日期之前，实验室之间不能进行关于EQA样本检测结果的交流D、实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析E、为使测定结果准确，可以进行重复测定，取其平均值
考题
当进行标本的处理或检测时，实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本，以保证报告的结果是准确的。不属于检测记录范围的是（）A、患者的姓名或识别号码B、标本的特定惟一编号C、实验室接受标本的日期和时间D、未达到标本接受标准的标本情况E、标本收集的日期和时间
考题
多选题有关方法比较实验说法正确的是（）A实验标本数至少40份，更多的标本量可以使实验结果更加可靠B如可能，应选择有50％实验标本的分析物浓度不在参考范围内C时间至少5天。采用两种方法，将标本按照序号递增和递减的顺序测定2次D当天的方法比较实验应在2小时内完成E每份标本应有足以完成双份测定的量，如果不够，可以将分析物浓度接近的两份标本混合使用
考题
多选题实验室质量发生差错对病人存在的潜在的危险有：（）A患者样本容器标签混淆B患者化验结果差错C患者间结果报告的混淆D患者标本的异常结果未能检出E在配血试验中漏检了具有重要临床意义的弱抗体
考题
多选题有关精密度实验说法正确的是（）A对于冰冻保存的标本和冻干复溶标本，应严格控制操作手法均一、复溶时间、加液的准确性、混匀的力度等，力求实验标本的稳定、均一B精密度实验与常规标本检测同时进行，不可替代实验的质量控制过程C批内实验：将实验标本插入常规检测标本一同检测。一批内连做20次。对应质控结果为受控状态D批间实验：每天对实验标本做1次检测，连做20天。每天对应质控结果为受控状态E标本的基质应近似于人源标本，可采用高、中两个ALT浓度的标本进行精密度实验
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