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由公认机构批准，供通用或反复使用，为产品或相关加工和生产方法规定规则、指南或特性的非强制执行文件称之为（）。
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考题
我国国家标准GB 3935.1—1996《标准和有关领域的通用术语 第一部分：基本术语》中对“标准”所下的定义为( )。A．在一定的范围内获得最佳秩序，对活动或其结果规定共同的和重复使用的规则、导则或特性文件，该文件经协商一致制定并经一个公认机构的批准B．在一定的范围内获得最佳秩序，对活动或其结果规定共同的规则、导则或特性文件C．对某一行业实行统一管理，对活动或同结果规定共同的规则、导则或特性文件，该文件经协商一致制定并经一个公认机构的批准D．在一定的范围内获得最佳秩序，对活动或其结果规定共同的和重复使用的规则、导则或特性文件，该文件经协商一致制定
考题
在合同规定的期限和地域内，受方对许可的知识产权享有使用、生产产品、销售产品和/或进口产品权;在合同期限和地域内，供方不得再将该项权利许可给任何第三者;但供方在合同期限和地域内享有该项技术的使用、生产产品、销售产品和进口产品权，这种许可方式为()A、非独占许可B、排他许可C、独占许可D、分许可
考题
特许经营对受方的要求是( )。A．生产和出售的产品和供方完全相同B．提供的服务和供方完全相同C．使用的商号名称和商标(或服务标志)和供方完全相同D．产品的制作方法和供方完全相同E．使用的人员和供方完全相同
考题
关于医院制剂的概念，说法正确的是A、根据本医院的医疗和科研需要，由医院药房生产、配制，品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准，只供本院医疗、科研使用的药品制剂B、医疗机构配制的制剂，属于合法制剂，患者通过互联网进行订购药品，方便患者异地购买C、根据本医院的医疗和科研需要，由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制，只供本院医疗、科研使用的药品制剂。医疗机构配制的制剂不能以其他方式流通到本医疗机构以外的地方销售或使用D、根据本医院医疗和科研需要，由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制，品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准，只供本院医疗、科研使用的药品制剂E、医疗机构配制的制剂应通过本医疗机构的医师对患者进行诊断后开具处方，由本医疗机构的药剂部门根据医师处方将该制剂发放到患者（或患者家属）手中。若患者使用凭医师处方配制的制剂引起医疗责任事故或药害事件，可追究医师的有关责任，与该医疗机构无关
考题
医疗器械应当有说明书、标签。且应当与经注册或备案的相关内容一致，应当标明的事项（）。A、通用名称、型号、规格；生产企业的名称和依据、生产地址及联系方式；B、产品技术要求的编号；生产日期和使用期限或者失效日期；产品性能、主要结构、适用范围；C、禁忌症、注意事项以及其他需要警示或提示的内容；安装和使用说明或者图标；D、维护和保养方法，特殊储存条件、方法；产品技术要求规定应当标明的其他内容。
考题
世界贸易组织（WTO）《技术性贸易壁垒协定》（TBT协定）规定：标准是经公认机构批准的、非强制性的、为了（）的目的，为产品或其加工或生产方法提供规则、指南或特性的文件。该文件还可包括或专门关于适用于产品、工艺或生产方法的专业术语、符号、包装、标志或标签要求。A、通用B、反复使用C、区别优劣D、获得知情权
考题
对特殊过程进行多频次验证，为确保特殊过程受控，设备监理工程师要做好（）的审查。A、特殊过程的评审和批准要制定准则（如：特殊过程鉴定规范）B、设备的认可和人员资格的鉴定（指加工设备、操作人员）C、使用通用的方法和程序（特定的工艺规程或加工方法）D、及时做好鉴定认可和过程运行的记录E、再确认，当使用上述过程进行加工的条件或要求发生了变化，或超过规定期间，应对上述过程的能力是否满足要求重新予以确认
考题
多选题世界贸易组织（WTO）《技术性贸易壁垒协定》（TBT协定）规定：标准是经公认机构批准的、非强制性的、为了（）的目的，为产品或其加工或生产方法提供规则、指南或特性的文件。该文件还可包括或专门关于适用于产品、工艺或生产方法的专业术语、符号、包装、标志或标签要求。A通用B反复使用C区别优劣D获得知情权
考题
判断题2002年我国发布了国家标准，对标准的定义的表述是："由公认机构批准的，非强制性的，为了通用或反复使用的目的，为产品或相关生产方提供准则、指南或特性的文件。"A
对B
错
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