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单选题
用电子方法保存的批记录，其数据资料在（）便于查阅。
A
有效期内
B
保存期内
C
有效期后
D
保存期后
参考答案
参考解析
解析：
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考题
用药人购进药品，必须建立和执行进货检查验收制度，下列说法正确的是。()A、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后一年B、药品有效期不满二年的，购进验收记录的保存期不得少于三年C、药品有效期不满二年的，购进验收记录的保存期不得少于二年D、购进验收记录的保存为永久保存
考题
[93--94]A、1年B、2审C、3年D、4年E、5年根据《药品经营质量管理规范》93、药品批发企业中，有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为94、药品批发企业中，有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为95、药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
考题
医疗器械网络销售企业应当记录医疗器械销售信息，有关销售记录的保存期限，说法正确的有A.销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年
B.销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年
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考题
雅培生化分析仪ICT清洁液开瓶溶解后应如何保存？（）A、有效期内2－8℃保存14天B、有效期内室温保存14天C、有效期内2－8℃保存30天D、有效期内2－8℃保存1年E、有效期内室温保存7天
考题
根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）A、批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并操作人及复核人签名B、记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认C、未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存3年D、未规定有效期限的药品，其批生产记录至少保存1年E、应按批号归档，保存至药品有效期后1年
考题
单选题某法定计量技术机构对原始记录保存的下列做法中，错误的是（）。A
原始记录保存期的长短根据各类检定、校准的实际需要制定，保存期至少4年B
保存期内的原始记录存放在单独的房间，采取防潮、防尘等措施C
顾客需要对原始记录进行查阅时，可在登记后自行查阅D
原始记录超过保存期，经相关实验室确认并履行相关手续后统一销毁
考题
填空题设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录，至少保存（）年，批记录由（）负责管理，至少保存至产品有效期后（）年。
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