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单选题
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有()
A

注射剂、放射性药品、生物制品

B

中药饮片、中药材

C

片剂、颗粒剂

D

首次在中国销售的药品


参考答案

参考解析
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考题 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是( )A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

考题 《药品GMP认证管理办法》规定,国家药品监督管理局药品认证管理中心负责()。A、对取得《药品GMP证书》的企业进行抽查B、对取得《药品GMP证书》企业的监督检查工作C、对药品GMP检查员的培训、考核和聘任D、全国药品GMP认证的具体工作E、国际药品贸易中药品GMP互认工作

考题 GMP认证主体是() A、国家食品药品监督管理局B、省级以上食品药品监督管理局C、市级食品药品监督局D、县级食品药品监督局

考题 国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。 A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

考题 以下不属于药品监督管理技术机构的是( )。A.国家药典委员会B.各级药品检验机构C.国家食品药品监督管理局药品认证中心D.国家食品药品监督管理局执业药师认证中心E.国家食品药品监督管理局

考题 根据下列选项,回答 54~53 题:A.国家食品药品监督管理局B.农业部C.省级食品药品监督管理局D.市级药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局认证管理中心第 54 题 负责全国中药材GAP认证工作( )。

考题 负责标定和管理国家药品标准品,对照品的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

考题 国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施( )。A.药品gmp跟踪检查B.药品gmp的抽验C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查E.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.中国食品药品检定研究院 B.国家食品药品监督管理局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理局药品评价中心 D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心 负责组织药品、医疗器械的质量抽査检验工作的机构是

考题 受国家食品药品监督管理委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

考题 国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围,错误的是A.肌内注射剂B.静脉注射剂C.放射性药品D.特殊管理药品E.国家食品药品监督管理局规定的生物制品

考题 组织对GMP、GSP、GLP、GCP等认证工作的是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心负责

考题 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

考题 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局药品认证中心 C.省级药品监督管理局 D.省级药品检验所 E.中国药品生物制品检定所负责制定GLP的是( )

考题 以下属于国家食品药品监督管理局职责的是( )A.负责化妆品的审批 B.依法审批药品广告 C.注册新药、已有国家标准药品、进口药品、中药保护品种 D.负责新药申请的受理和初审 E.负责片剂GMP认证的现场检查工作

考题 负责注射剂的GMP认证的是A.国家食品药品监督管理局 B.中国药品生物制品检定所 C.省级食品药品管理局 D.省级以上食品药品监督管理局 E.省级药品检验所

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.国家食品药品监督管理局药品认证中心 C.省级药品监督管理局 D.省级药品检验所 E.中国药品生物制品检定所负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施现场检查认证工作的是( )

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.市级食品药品监督管理局负责药品零售企业GSP认证的是

考题 A.省级药品检验所 B.中国药品生物制品检定所 C.省级药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局 E.国家食品药品监督管理局药品认证中心以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是

考题 现阶段医用氧生产企业向()级食品药品监督管理局申报GMP认证。A、国家级B、省级C、地级D、县级

考题 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是()。A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E、国家食品药品监督管理局药品评价中心

考题 通过GMP认证的企业,国家食品药品监督管理局如何监督?

考题 国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任?

考题 省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作?

考题 单选题由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有()A 注射剂、放射性药品、生物制品B 中药饮片、中药材C 片剂、颗粒剂D 首次在中国销售的药品

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考题 问答题国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任?