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题目内容
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单选题
需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的（）
A
应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E
应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
参考答案
参考解析
解析：
《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十四条药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买；药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的，应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买；《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十五条食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买；科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买；需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买。
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考题
国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口有哪些规定?()
A.国际禁止出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品B.禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品C.省级人民政府对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理D.国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口实行许可制度
考题
邮政、物流寄递企业应当建立健全禁毒管理制度，配备必要的硬件设施和技术装备，提高查验技术，加强对寄递物品的验视，防止()。A、寄递毒品和精神药品、易制毒化学品B、寄递毒品和非法寄递麻醉药品、精神药品C、寄递毒品和非法寄递麻醉药品、易制毒化学品D、寄递毒品和非法寄递麻醉药品、精神药品、易制毒化学品
考题
邮政、物流寄递企业对用户寄递的物品应当实行收寄验视制度，发现寄递()的，应当向相关主管部门和公安机关报告。A、疑似非法寄递精神药品、麻醉药品、易制毒化学品B、疑似毒品或者麻醉药品、易制毒化学品C、疑似毒品或者非法寄递精神药品、易制毒化学品D、疑似毒品或者非法寄递精神药品、麻醉药品、易制毒化学品【
考题
下面说法不正确的是()A、国家禁止非法种植罂粟、古柯植物、大麻植物以及国家规定管制的可以用于提炼加工毒品的其他原植物。B、国家禁止非法生产、买卖、运输、储存、提供、持有、使用麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。C、国家禁止根据医疗、教学、科研的需要而依法生产、经营、使用、储存、运输麻醉药品和精神药品。D、国家禁止非法传授麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的制造方法。
考题
请根据以下内容回答 49～52 题A．药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的B．药品生产企业需要以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的C．药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的D．食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的/科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的E．需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的第 49 题 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买（ ）
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的A. 应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准B. 应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准C. 可以向定点生产企业或定点批发企业购买D. 标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买E. 标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买
考题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门审批（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院公安部门C、国务院其他主管部门D、省级药品监督管理部门E、市级药品监督管理部门
考题
下列有关标准品、对照品的描述，错误的是（）。A、标准品、对照品系指仅用于含量测定的标准物质B、标准品、对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应C、标准品按效价单位（或μg）计，以国际标准品进行标定D、对照品除另有规定，，可以按干燥品（或无水物）进行计算后使用
考题
国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。
考题
单选题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门审批（）A
国务院药品监督管理部门B
国务院公安部门C
国务院其他主管部门D
省级药品监督管理部门E
市级药品监督管理部门
考题
多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）A应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准B应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准C可以向定点生产企业或定点批发企业购买D标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买E标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买
考题
单选题下列有关标准品、对照品的描述，错误的是（）。A
标准品、对照品系指仅用于含量测定的标准物质B
标准品、对照品均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应C
标准品按效价单位（或μg）计，以国际标准品进行标定D
对照品除另有规定，，可以按干燥品（或无水物）进行计算后使用
考题
单选题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门购买（）A
国务院药品监督管理部门B
国务院药品监督管理部门批准的销售单位C
国务院其他主管部门D
省级药品监督管理部门E
市级药品监督管理部门
考题
填空题企业如需自制工作标准品或对照品，应当建立工作标准品或对照品的质量标准以及制备、鉴别、检验、批准和贮存的操作规程，每批工作标准品或对照品应当用（）或对照品进行标化，并确定（）
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