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按安全药理学研究要求,关于动物试验,下列陈述错误的是

A.动物分组应符合统计学要求
B.小动物每组不少于10只
C.尽可能选用雄性
D.动物选择应注意品系、年龄因素
E.体内研究尽量采用清醒动物

参考答案

参考解析
解析:动物一般要求雌雄各半。
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考题 新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验,具体内容包括A、药效学研究B、一般药理学研究C、药动学研究D、药物相互作用研究E、毒理学研究

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考题 药理学研究给药剂量可按下列估算方法进行,但应除外A、按动物体重估算临床等效剂量B、根据预试验C、根据急毒试验结果D、考虑长毒剂量设计E、根据前人试验结果

考题 进行安全药理学试验时,试验组动物数应能科学地解释所获得的试验结果,并符合统计学要求,因此小动物每试验组一般应 A、≤20只B、≤10只C、≥10只D、≥20只E、≥30只

考题 关于安全药理学研究正确的说法是 A、安全药理学研究不使用离体器官B、安全药理学研究使用的动物均为小鼠或大鼠C、安全药理学研究不能使用麻醉动物D、安全药理学研究贯穿在新药研究全过程中E、具有新的作用机制的细胞毒类药物首次用于临床前可不做安全药理学研究

考题 以下有关新药药理学研究,叙述不正确的是A、包括临床前药理学研究和临床药理学研究B、临床前药理学研究不包括毒理学研究C、药动学属于新药药理学研究内容之一D、临床药理学是研究药物与人体之间相互作用规律的学科E、临床药理学研究分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

考题 新药上市后的安全性评价的内容包括A、临床应用中不良反应监测B、实验室药理学评价C、动物毒理学研究D、致癌和致畸试验E、耳毒性的评价

考题 按安全药理学研究要求,动物试验分组大动物每组不少于A.4只B.6只C.8只D.10只E.12只

考题 关于安全药理学研究正确的说法是A.安全药理学研究不能使用麻醉动物 B.安全药理学研究使用的动物均为小鼠或大鼠 C.安全药理学研究贯穿在新药研究全过程中 D.安全药理学研究不使用离体器官 E.具有新的作用机制的细胞毒类药物首次用于临床前可不做安全药理学研究

考题 下列关于药理学研究观测指标要求的叙述,错误的是A.特异性强B.敏感性好C.重现性好D.客观E.定性

考题 下列关于药理学研究给药剂量估算方法,说法错误的是A. 考虑长毒剂量设计 B. 根据前人试验结果 C. 按动物体重估算临床等效剂量 D. 根据预试验 E. 根据急毒试验结果

考题 按安全药理学研究要求,动物试验分组大动物每组不少于A:4只 B:6只 C:8只 D:10只 E:12只

考题 按安全药理学研究要求,关于动物试验,下列陈述错误的是A:动物分组应符合统计学要求 B:小动物每组不少于10只 C:尽可能选用雄性 D:动物选择应注意品系、年龄因素 E:体内研究尽量采用清醒动物

考题 关于安全药理学研究的说法,正确的是()。A、安全药理学研究不使用离体器官B、安全药理学研究使用的动物均为小鼠或大鼠C、安全药理学研究不能使用麻醉动物D、安全药理学研究贯穿在新药研究全过程中E、具有新的作用机制的细胞毒类药物首次用于临床前可不做安全药理学研究

考题 一般毒理学(安全药理学)的概念,我国现行的新药临床前研究技术对一般药理学研究内容的要求主要包括哪些内容?

考题 关于临床药理学的描述,下列正确的是:()A、是以人体和试验动物为对象,研究药物与机体相互作用规律的学科B、是以人体为对象,研究药物与机体相互作用规律的学科C、临床药理学又名药物治疗学D、药理学是临床药理学的简称

考题 不属于新药临床前研究内容的是()A、药效学研究B、一般药理学研究C、动物药动学研究D、毒理学研究E、人体安全性评价研究

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考题 多选题新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验,具体内容包括()A药效学研究B一般药理学研究C药动学研究D药物相互作用研究E毒理学研究

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考题 单选题进行安全药理学试验时,试验组动物数应能科学地解释所获得的试验结果,并符合统计学要求,因此小动物每试验组一般应()A ≤20只B ≤10只C ≥10只D ≥20只E ≥30只

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考题 单选题下列关于药理学研究观测指标要求的叙述,错误的是()A 特异性强B 敏感性好C 重现性好D 客观E 定性

考题 单选题临床药理学研究不包括( )A I期临床试验B Ⅱ期临床试验C Ⅲ期临床试验D Ⅳ期临床试验E 动物实验