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题目内容
（请给出正确答案）
单选题
进口药品其包装的标签应以中文注明的是（）。
A
药品名称、主要成分、注册证号
B
药品名称、规格、注册证号
C
药品名称、主要成分、用法用量
D
药品名称、规格、用法用量
参考答案
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解析：
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考题
关于进口预包装食品、食品添加剂的标签，以下说法正确的是?()A.进口的预包装食品应当有中文标签B.进口的预包装食品有条件的，应当加印有中文标签C.进口的食品添加剂可以没有中文标签D.进口的食品添加剂有条件的，应当加印有中文标签
考题
关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D.当包装标签不能全部注明小良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”字样E.药品的通用名称必须用中文显著标示
考题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业质量验收中包装、标识主要检查的内容包括（ ）。A．产品合格证B．药品包装的标签和所附说明书有规定的内容C．特殊管理药品、外用药品、处方药、非处方药包装的标签或说明书上有规定的标识、警示语或忠告语D．进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书E．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是( )。A.药品内标签是直接接触药品包装的标签B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
考题
药品批发企业和零售连锁企业质量验收时对包装及标识的检查内容包括 ( )A．每件包装是否有产品合格证B．药品的包装和说明书上是否有规定的条款C．特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明D．进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号，并有中文说明书E．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
考题
下列说法正确的是（ ）。A．进口药品必须使用中文药品名称，并符合中国药品命名原则的规定B．进口药品的包装和标签必须使用中文注明药品名称、主要成分、注册证号C．进口药品必须使用中文说明书D．进口药品包装、标签和说明书须经国家药品监督管理局批准后方可使用E．经国家药品监督管理局批准后的所有项目内容不得擅自更改
考题
请根据以下内容回答 120～121 题A．药品最小销售单元B．进口药品的包装标签C．进口分装药品的包装、标签D．经批准异地生产的药品的包装、标签E．同一企业、同一药品的相同规格品种第 120 题 其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标的是（ ）。
考题
依据《药品包装、标签和说明书管理规定》，凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须A．以中文为主B．中英文对照C．中外文字并存D．中、英、日文为主E．国产药品用中文，进口药品用外文
考题
关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（ ）。A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B、有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限C、检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志E、进口药品不须使用中文药品名称
考题
关于药品包装叙述错误的是A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样E．药品的通用名称必须用中文显著标示
考题
关于进口预包装食品、食品添加剂的标签，以下说法正确的是？（）A、进口的预包装食品应当有中文标签B、进口的预包装食品有条件的，应当加印有中文标签C、进口的食品添加剂可以没有中文标签D、进口的食品添加剂有条件的，应当加印有中文标签
考题
单选题关于药品包装叙述正确的是（ ）。A
安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装B
药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C
在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主D
当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样E
药品的通用名称可以不用中文显著标示
考题
单选题进口药品的包装和标签不一定含有（）A
中文药品名B
英文说明书C
注明主要成分D
注册证号
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