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单选题
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是()
A

生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业

B

生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业

C

生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业

D

生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业

E

生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业


参考答案

参考解析
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考题 根据下列选项,回答下列各题: A.中国食品药品检定研究院 B.国家食品药品监督管理局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理局药品评价中心 D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心 负责组织药品、医疗器械的质量抽査检验工作的机构是

考题 受国家食品药品监督管理委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

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考题 组织对GMP、GSP、GLP、GCP等认证工作的是A.中国药品生物制品检定所B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心负责

考题 对通过认证的药品生产企业,国家药监局实施A.药品GMP抽验B.药品GMP跟踪检查C.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查D.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查E.对省级药监局认证通过的生产企业进行普查

考题 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

考题 负责注射剂的GMP认证的是A.国家食品药品监督管理局 B.中国药品生物制品检定所 C.省级食品药品管理局 D.省级以上食品药品监督管理局 E.省级药品检验所

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考题 A.省级药品检验所 B.中国药品生物制品检定所 C.省级药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局 E.国家食品药品监督管理局药品认证中心以上负责组织对申请GMP、GLP、GCP、GAP认证的药品研究与开发机构、生产企业、经营企业和医疗机构的现场检查认证工作的是

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考题 药品生产企业的《药品生产许可证》由()批准发给。A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、设区的市级食品药品监督管理局

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考题 问答题国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任?

考题 单选题由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是()A 生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业B 生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业C 生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业D 生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业E 生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业