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单选题
某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加批次数,下列哪一项列举的情况最准确?()
A

任何变更,偏差,重新加工,回收的批次

B

工艺变更,偏差,重新加工,返工,回收的批次

C

处方变更,重大偏差,重新加工,返工的批次

D

重大变更,重大偏差,重新加工,返工,回收的批次


参考答案

参考解析
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更多 “单选题某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加批次数,下列哪一项列举的情况最准确?()A 任何变更,偏差,重新加工,回收的批次B 工艺变更,偏差,重新加工,返工,回收的批次C 处方变更,重大偏差,重新加工,返工的批次D 重大变更,重大偏差,重新加工,返工,回收的批次” 相关考题
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考题 检测机台在什么情况下需要校准?(列举三项)

考题 某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加批次数,下列哪一项列举的情况最准确?()A、任何变更,偏差,重新加工,回收的批次B、工艺变更,偏差,重新加工,返工,回收的批次C、处方变更,重大偏差,重新加工,返工的批次D、重大变更,重大偏差,重新加工,返工,回收的批次

考题 下列哪些情况,需要在持续稳定性考察中额外增加批次数?()A、重大变更的药品B、生产和包装有重大偏差的药品C、全年生产不足三批的产品D、没有经过验证和稳定性考察的重新加工、返工或回收批次

考题 当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生产企业进行时,则相关各方之间应当有(),且均应当保存持续稳定性考察的结果以供药品监督管理部门审查。

考题 下列的哪一项不会必然地增加估算项目成本的准确性?()A、在工作分解结构中,在较低的水平订定工作价格B、使用历史数据C、与有类似项目工作经验的人进行交流D、花额外的时间进行估算

考题 某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加批次数,如()或生产和包装有重大偏差的药品应当列入稳定性考察。A、设备故障B、重大变更C、检验结果超标D、生产异常批次

考题 对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和()。A、目测B、检查C、考察D、稳定性考察

考题 持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期,考察方案应当至少包括:相关的物理、化学、()和生物学检验方法,可考虑采用稳定性考察专属的检验方法。A、理化分析B、仪器分析C、微生物D、动物试验

考题 企业判断变更所需的验证、额外的检验以及稳定性考察应当有()。A、检验标准B、数据支持C、科学依据D、规程指导

考题 下述关于原料药的持续稳定性考察,正确的是()。A、稳定性考察样品的包装方式和包装材质可以与上市产品相同B、稳定性考察样品的包装方式和包装材质可以与上市产品相仿C、正常批量生产的最初三批产品应列入持续稳定性考察计划,以进一步确认有效期D、有效期短的原料药,在进行持续稳定性考察时应适当增加检验频次

考题 正常批量生产的()产品应当列入持续稳定性考察计划,以进一步确认有效期。A、首批B、三批C、连续三批D、最初三批

考题 对()的成品,质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和稳定性考察。A、重新加工B、返工C、回收合并生产

考题 持续稳定性考察方案应当至少包括()。A、考察批次数、测试时间点和检验项目B、容器密封系统的描述C、检验方法、方法依据和合格标准D、贮存条件

考题 填空题当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生产企业进行时,则相关各方之间应当有(),且均应当保存持续稳定性考察的结果以供药品监督管理部门审查。

考题 单选题企业判断变更所需的验证、额外的检验以及稳定性考察应当有()。A 检验标准B 数据支持C 科学依据D 规程指导

考题 问答题考察材料必须写实,评判应当全面、准确、客观,用具体事例反映考察对象的情况,包括哪些内容?

考题 单选题对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和()。A 目测B 检查C 考察D 稳定性考察

考题 多选题下述关于原料药的持续稳定性考察,正确的是()。A稳定性考察样品的包装方式和包装材质可以与上市产品相同B稳定性考察样品的包装方式和包装材质可以与上市产品相仿C正常批量生产的最初三批产品应列入持续稳定性考察计划,以进一步确认有效期D有效期短的原料药,在进行持续稳定性考察时应适当增加检验频次

考题 单选题某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加批次数,如()或生产和包装有重大偏差的药品应当列入稳定性考察。A 设备故障B 重大变更C 检验结果超标D 生产异常批次

考题 单选题正常批量生产的()产品应当列入持续稳定性考察计划,以进一步确认有效期。A 首批B 三批C 连续三批D 最初三批

考题 多选题下列哪些情况,需要在持续稳定性考察中额外增加批次数?()A重大变更的药品B生产和包装有重大偏差的药品C全年生产不足三批的产品D没有经过验证和稳定性考察的重新加工、返工或回收批次

考题 单选题药品的持续稳定性考察批次数和检验频次应当能够获得足够的数据,以供趋势分析。通常情况下,每种规格、每种内包装形式的药品,至少每年应当考察()个批次,除非当年没有生产。A 1B 2C 3D 4

考题 多选题对()的成品,质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和稳定性考察。A重新加工B返工C回收合并生产

考题 单选题持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期,考察方案应当至少包括:相关的物理、化学、()和生物学检验方法,可考虑采用稳定性考察专属的检验方法。A 理化分析B 仪器分析C 微生物D 动物试验

考题 多选题持续稳定性考察方案应当至少包括()。A考察批次数、测试时间点和检验项目B容器密封系统的描述C检验方法、方法依据和合格标准D贮存条件