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国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料( )。


参考答案

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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向A、国家药品不良反应监测中心报告B、当地的不良反应监测机构报告C、所在地的市级以上药品监督管理部门报告D、所在地的省级卫生行政部门报告E、经治医师报告

考题 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.5个月内报告国家药品不良反应监测中心B.4个月内报告国家药品不良反应监测中心C.3个月内报告国家药品不良反应监测中心D.2个月内报告国家药品不良反应监测中心E.1个月内报告国家药品不良反应监测中心

考题 代理单位应于1个月内报告国家药品不良反应监测中心A、一般的药品不良反应B、新的或严重的药品不良反应C、死亡病例D、群体不良反应E、进口药品; 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

考题 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.5个月内报告国家药品不良反应监测中心 B.4个月内报告国家药品不良反应监测中心 C.3个月内报告国家药品不良反应监测中心 D.2个月内报告国家药品不良反应监测中心 E.1个月内报告国家药品不良反应监测中心

考题 在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心 B.二个月内报告国家药品不良反应监测中心 C.四个月内报告国家药品不良反应监测中心 D.三个月内报告国家药品不良反应监测中心 E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心

考题 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心 B.四个月内报告国家药品不良反应监测中心 C.三个月内报告国家药品不良反应监测中心 D.二个月内报告国家药品不良反应监测中心 E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心

考题 以下说法正确的是A.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向所在地省级药监局或卫生厅报告 B.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向经治医师报告或当地的不良反应监测中心报告 C.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向国家药监局或不良反应监测中心报告 D.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向所在地市级药监局或卫生局报告 E.个人发现的新的或严重的不良反应,可以直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告

考题 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.5个月内报告国家药品不良反应监测中心B.4个月内报告国家药品不良反应监测中心C.3个月内报告国家药品不良反应监测中心D.2个月内报告国家药品不良反应监测中心E.1个月内报告国家药品不良反应监测中心

考题 A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告 B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告 C.应分析评价后及时报告 D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告