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单选题
2016年5月1日,某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,“港花”正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入了10瓶,“港药”正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。根据上述信息,下列关于该企业销售地西泮片的分析,正确的是(  )
A

该企业购进精神药品,但没有销售,不违反药品管理法规相关规定

B

连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务,但该企业经营范围不包括第二类精神药品,属于违法经营

C

药品零售企业都不能经营第二类精神药品,所以该企业经营第二类精神药品,属于违法经营

D

第二类精神药品属于化学药制剂,所以该企业经营范围可包括第二类精神药品,其经营行为合法


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解析:
更多 “单选题2016年5月1日,某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,“港花”正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入了10瓶,“港药”正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。根据上述信息,下列关于该企业销售地西泮片的分析,正确的是( )A 该企业购进精神药品,但没有销售,不违反药品管理法规相关规定B 连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务,但该企业经营范围不包括第二类精神药品,属于违法经营C 药品零售企业都不能经营第二类精神药品,所以该企业经营第二类精神药品,属于违法经营D 第二类精神药品属于化学药制剂,所以该企业经营范围可包括第二类精神药品,其经营行为合法” 相关考题
考题 第 6 题 《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业设立的办事机构不得(  )A.向跨地区连锁零售药店销售现货B.向批发企业销售现货C.向零售药店销售现货D.向医疗机构销售现货E.进行药品现货销售活动

考题 (材料)2016年5月1日,某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,“港药”正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药”、“中药饮片”、“化学制剂”、“抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证,所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入10瓶,“港药”正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。 根据上述信息,该企业可以经营的品种是A.第一类医疗器械B.医疗用毒性药品C.第二类医疗器械D.第三类医疗器械

考题 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体包括()。A、药品生产企业B、药品经营企业C、进口药品的境外制药厂商D、零售连锁药店

考题 必须具有质量检验机构的药事组织是A.药店B.药品零售连锁企业C.药品批发企业D.药品生产企业E.药品零售连锁、批发和生产企业

考题 《药品流通监督管理办法》规定,药品生产企业设立的办事机构不得A.进行药品现货销售活动B.向跨地区连锁零售药店销售现货C.向批发企业销售现货D.向零售药店销售现货E.向医疗机构销售现货

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是 A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范,并做到计量准确

考题 可从事第二类精神药品零售的是A.经国家食品药品监督管理局批准的药品零售连锁企业B.经所在地省级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业C.经所在地设区的市级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业D.经所在地省级药品监督管理局批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业E.经所在地设区的市级药品监督管理局批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业

考题 根据《药品管理法实施条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A、药品零售连锁企业中的单体药店B、药品零售连锁企业C、药品批发和零售企业D、新开办的药品批发和零售企业E、药品零售单体药店

考题 《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业不得( )A.向跨地区连锁零售药店销售现货B.向批发企业销售现货C.向零售药店销售现货D.向医疗机构销售现货E.进行药品现货销售活动

考题 某区药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有艾司唑仑片10盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证,所经营的艾司唑仑片系从区域性药品批发企业业务员张某手中购入,一共购人了10瓶。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师李某未在岗。 该药品零售企业具有审方资格的执业药师李某不在岗时,应采取的措施A.不必挂牌告知,但应停止销售处方药 B.不必挂牌告知,且无须停止销售处方药和甲类非处方药 C.应挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药 D.应挂牌告知,但无须停止销售处方药

考题 2016年5月1日,某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,"港药"正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂",但未取得医疗器械经营许可证,所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入了10瓶,"港药"正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。根据上述信息,该企业可以经营的品种是 A.第一类医疗器械 B.医疗用毒性药品 C.第二类医疗器械 D.第三类医疗器械

考题 2016年5月1日,某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,"港药"正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为"中成药"、"中药饮片"、"化学制剂"、"抗生素制剂",但未取得医疗器械经营许可证,所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入10瓶,"港药"正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。根据上述信息,"港药"正红花油是( )。 A.假药论处 B.假药 C.劣药论处 D.劣药

考题 2016年5月1日,某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,"港药"正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂",但未取得医疗器械经营许可证,所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入了10瓶,"港药"正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。根据上述信息,下列关于该企业销售地西泮片的分析,正确的是 A.该企业购进精神药品,但没有销售,不违反药品管理法规相关规定 B.连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务,但该企业经营范围不包括第二类精神药品,属于违法经营 C.药品零售企业都不能经营第二类精神药品,所以该企业经营第二类精神药品,属于违法经营 D.第二类精神药品属于化学药制剂,所以该企业经营范围可包括第二类精神药品,其经营行为合法

考题 2016年5月1日,某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,“港药”正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证,所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入了10瓶,“港药”正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。 根据上述信息,“港药”正红花油是查看材料A.按假药论处 B.为假药 C.按劣药论处 D.为劣药

考题 2016年5月1日,某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,"港药"正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为"中成药"、"中药饮片"、"化学制剂"、"抗生素制剂",但未取得医疗器械经营许可证,所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入10瓶,"港药"正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某不在岗时,应采取的措施是( )。 A.不必挂牌告知,但应停止销售处方药和甲类非处方药 B.应挂牌告知,但无须停止销售处方药和甲类非处方药 C.不必挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药 D.应挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药

考题 2016年5月1日,某药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,"港药"正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为"中成药"、"中药饮片"、"化学制剂"、"抗生素制剂",但未取得医疗器械经营许可证,所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入10瓶,"港药"正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。根据上述信息,下列关于该企业销售地西泮片的分析,正确的是( )。 A.该企业购进精神药品,但没有销售,不违反药品管理法规相关规定 B.连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务,但该企业经营范围不包括第二类精神药品,属于违法经营 C.药品零售企业都不能经营第二类精神药品,所以该企业经营第二类精神药品,属于违法经营 D.第二类精神药品属于化学制剂,所以该企业经营范围可包括第二类精神药品,其经营行为合法

考题 某区药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有艾司唑仑片10盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证,所经营的艾司唑仑片系从区域性药品批发企业业务员张某手中购入,一共购人了10瓶。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师李某未在岗。 根据上述信息,下列关于该企业销售艾司唑仑片的分析,正确的是A.该企业购进精神药品,但没有销售,不违反药品管理法规相关规定 B.连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务,但该企业经营范围不包括第二类精神药品,属于违法经营 C.药品零售企业都不能经营第二类精神药品,所以该企业经营第二类精神药品,属于违法经营 D.第二类精神药品属于化学药制剂,所以该企业经营范围可包括第二类精神药品,其经营行为合法

考题 某区药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有艾司唑仑片10盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证,所经营的艾司唑仑片系从区域性药品批发企业业务员张某手中购入,一共购人了10瓶。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师李某未在岗。 根据上述信息,该企业可以经营的品种是A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.医疗用毒性药品

考题 药品零售企业的内容()A、即将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业B、它包括药品零售连锁企业、药品零售单体企业(药店)、零售药店门店等C、将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业D、具备以B2B交易模式与其供应商从事医药电子商务活动,以B2C交易模式与消费者个人进行医药电子商务活动

考题 直接向顾客(药品消费者)销售药品的药品经营企业,包括药品零售商店、药品零售连锁企业和仅能销售非处方药品的超市、宾馆的药品专柜,被称为()A、药店终端B、医院终端C、第三终端D、第四终端

考题 必须具有质量检验机构的药事组织是()A、药店B、药品零售连锁企业C、药品批发企业D、药品生产企业E、药品零售连锁、批发和生产企业

考题 深圳市食品药品监督管理部门负责()。A、本市药品批发企业药师的监督管理B、本市药品零售企业执业药师的监督管理C、本市药品零售企业药师的监督管理D、本市药品零售连锁企业药师的监督管理

考题 非处方药的销售途径主要有()A、药品生产企业→零售药店→消费者B、药品生产企业→代理商(药品经营企业)→零售药店→消费者C、药品生产企业→医院→消费者D、药品生产企业→代理商(药品经营企业)→药品批发公司→零售药店→消费者E、药品生产企业→药品批发公司→零售药店→消费者

考题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店()。A、对陈列的药品应按季进行检查B、销售药品时,不得采用附赠药品的销售方式C、可以开架销售药品D、购进药品,应索要该批号药品的质量检验报告书

考题 单选题必须具有质量检验机构的药事组织是()A 药店B 药品零售连锁企业C 药品批发企业D 药品生产企业E 药品零售连锁、批发和生产企业

考题 单选题2016年5月1日,某县药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查,检查人员发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶,“港花”正红花油20盒。经查,该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械,药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”,但未取得医疗器械经营许可证所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入,一共购入了10瓶,“港药”正红花油产自我国香港地区,系企业负责人专门从香港购进,但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某不在岗时,应采取的措施是( )A 不必挂牌告知,但应停止销售处方药和甲类非处方药B 应挂牌告知,但无须停止销售处方药和甲类非处方药C 不必挂牌告知,但无须停止销售处方药和甲类非处方药D 应挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药

考题 单选题直接向顾客(药品消费者)销售药品的药品经营企业,包括药品零售商店、药品零售连锁企业和仅能销售非处方药品的超市、宾馆的药品专柜,被称为()A 药店终端B 医院终端C 第三终端D 第四终端

考题 多选题非处方药的销售途径主要有()A药品生产企业→零售药店→消费者B药品生产企业→代理商(药品经营企业)→零售药店→消费者C药品生产企业→医院→消费者D药品生产企业→代理商(药品经营企业)→药品批发公司→零售药店→消费者E药品生产企业→药品批发公司→零售药店→消费者