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单选题
药品有效期的计算应（）
A
从药品入库的日期算起
B
从药品出库的日期算起
C
从药品出厂的日期算起
D
从出具药检报告的日期算起
E
从药品的生产日期算起
参考答案
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解析：
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考题
[96---97]A、1年B、3年C、5年D、超过药品有效期l年，但不得少于3年E、超过药品有效期1年，值不得少于4年96、药品批发企业的药品退货记录应保存97、药品批发企业的药品验收记录应保存
考题
根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
考题
药品的内标签至少应标注的内容有A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期
考题
药品批发企业按规定建立的药品销售记录应A．保存至超过药品有效期1年B．保存至不超过药品有效期3年C．保存至超过药品有效期1年，但不得超过3年D．保存至超过药品有效期3年E．保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
考题
药品批发企业的质量验收记录应保存至
A. 超过药品有效期2年，但不得少于3年
B. 超过药品有效期1年，但不得少于3年
C. 超过药品有效期2年，但不得少于4年
D. 超过药品有效期1年，但不得少于5年
E. 超过药品有效期1年，但不得少于2年
考题
药品的内标签至少应标注的内容有A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期
C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期
D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期
考题
药品批发企业的质量验收记录应保存至
A超过药品有效期2年，但不得少于3年
B超过药品有效期1年，但不得少于3年
C超过药品有效期2年，但不得少于4年
D超过药品有效期1年，但不得少于5年
E超过药品有效期1年，但不得少于2年
考题
GSP对药品经营企业计算机系统的要求包括（）。A、计算机系统能对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B、具有近效期预警功能C、超过有效期能够自动锁定，防止过期药品销售D、具有自动识别假劣药品功能E、发现有问题的药品能够在计算机系统中锁定和记录
考题
下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）A、若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日B、中成药的调剂应注意药品的效期问题C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算
考题
单选题下列关于药品有效期的叙述，错误的是（）A
若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日B
中成药的调剂应注意药品的效期问题C
效期药品是指标明有一定的有效期的药品D
药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×／×／×"E
中成药药品有效期的标注自生产日期计算
考题
单选题关于有效期药品的计算机系统操作叙述不正确的是（）。A
对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B
设置近效期药品预警C
设置近效期药品自动锁定D
设置超过有效期药品自动锁定
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