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题目内容
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单选题
下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）
A
应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号
B
应防止流入非法渠道
C
应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产
D
应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位
E
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况
参考答案
参考解析
解析：
B选项是制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的，其余选项都是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定，均正确。
更多 “单选题下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）A 应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B 应防止流入非法渠道C 应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产D 应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位E 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况” 相关考题
考题
由国务院药品监督管理部门确定的是()A.麻醉药品和精神药品的年度生产计划B.麻醉药品药用原植物年度种植计划C.麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局D.麻醉药品和精神药品的生产地址E.麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址
考题
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（ ）。A．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象B．麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布D．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品E．国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组，由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价，并提出是否批准的建议
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是A、省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品B、邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明C、邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具D、邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄E、邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
考题
麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是A、有药品生产许可证，有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件B、有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施C、有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力D、有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模E、麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经哪级人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买A、国务院B、所在地省、自治区、直辖市C、设区的市级D、区级或县级
考题
第二类精神药品定点批发企业( )。A．应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B．向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货C．可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品D．可以向医疗机构、定点批发企业和经批准的其他单位销售第二类精神药品E．应当明确其所承担供药责任的区域
考题
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（ ）。A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局D．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局E．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法正确的是A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B．药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B、药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药C、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D、国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D、国家禁止零售麻醉药品和精神药品E、国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
考题
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是A:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B:国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C:国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D:麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理E:麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
考题
下列说法错误的是A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
B.有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一
C.麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度
D.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号
E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
考题
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力
考题
A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
B.可以向区域性批发企业，或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及依照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品
C.可以向区域性批发企业，或者经批准可以向取得麻醉药品原料药和第二类精神药品使用资格的医疗机构以及依照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第二类精神药品
D.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
E.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第二类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第二类精神药品全国性批发企业
考题
A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
B.可以向区域性批发企业，或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及依照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品
C.可以向区域性批发企业，或者经批准可以向取得麻醉药品原料药和第二类精神药品使用资格的医疗机构以及依照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第二类精神药品
D.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
E.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第二类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第二类精神药品专门从事第二类精神药品批发业务的企业
考题
国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是A.麻醉药品和精神药品生产资源的数量
B.麻醉药品和精神药品的医疗需要
C.麻醉药品和精神药品生产企业的数量
D.麻醉药品和精神药品的生产总量
E.麻醉药品和精神药品的需求总量
考题
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是A:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B:国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C:国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D:麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理E:麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》中对麻醉药品种植与生产总量有相应规定，以下说法错误的是A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量B.对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制C.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划E.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
考题
下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格A.未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的B.未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的C.未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的D.未依照规定销售麻醉药品和精神药品的E.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是A.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）A、应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B、应防止流入非法渠道C、应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产D、应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位E、依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况
考题
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是（）A
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C
精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品D
国家禁止零售麻醉药品和精神药品E
国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
考题
单选题下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格（）A
未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的B
未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的C
未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的D
未依照规定销售麻醉药品和精神药品的E
未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的
考题
单选题下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）A
应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B
应防止流入非法渠道C
应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产D
应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位E
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况
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