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从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的()、()等工作的人员,应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。


参考答案

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考题 收货人员对符合收货要求的药品,应当按___要求放于相应待验区域,或者设置状态标志,通知验收。冷藏、冷冻药品应当在___内待验

考题 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业,应当由专人负责并符合那些要求?

考题 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C、冷藏、冷冻药品无需验收,直接冷库D、验收药品应当做好验收记录

考题 从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员,应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。()

考题 冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作可在阴凉库内完成。()

考题 冷藏、冷冻药品在库储存期间,企业应当按照养护管理要求进行__________检查,对________________、______________的药品养护,应当由专人负责。

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列叙述错误的是A.药品批发企业从事药品验收的人员,应当具有具有高中以上的文化程度B.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师C.药品零售企业从事质量管理的人员,应经省级药品监督管理部门考试合格D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的2%E.药品经营企业从事质量管理和检验工作的人员应在职在岗,不得兼职

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业冷藏、冷冻药品的装箱、装车的说法,错误的是A、冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业,应当由专人负责B、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求C、应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作D、装车后应当检查冷藏车辆的启动、运行状态,达到规定温度后方可启动E、启运时应当做好运输记录,内容包括运输工具和启运时间

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是A. 药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作B. 药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作C. 医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作D. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识E. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具备科学分析评价药品不良反应的能力

考题 收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种特性要求放于相应()区域,验收冷藏、冷冻药品应当在()内待验。

考题 冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。()

考题 运输冷藏、冷冻药品的条件:()A、运输冷藏、冷冻药品的冷藏车及车载冷藏箱B、保温箱应当符合药品运输过程中对温度控制的要求。C、冷藏车具有自动调控温度、显示温度、存储和读取温度监测数据的功能;D、冷藏箱及保温箱具有外部显示和采集箱体内温度数据的功能。

考题 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业,应当由专人负责并符合以下要求:()A、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求;B、应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作;C、装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态,达到规定温度后方可装车;D、启运时应当做好运输记录,内容包括运输工具和启运时间等。

考题 深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得()。A、《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作B、《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作C、《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作D、《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作

考题 按新版GSP第二十八条要求,从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员,应当接受哪些法律法规和专业知识培训?

考题 从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员,应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗,企业培训可以吗?

考题 以下关于员工培训说法正确的是()。A、企业应当制定员工培训管理制度B、企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划C、企业应当按照培训计划开展培训D、培训工作应当做好记录并建立档案。E、从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员,应当接受相关法规和专业知识培训

考题 冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业,应当符合的要求包括()。A、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求B、应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作C、装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态,达到规定温度后方可装车D、启运时应当做好运输记录,内容包括运输工具和启运时间等E、由专人负责

考题 经营冷藏、冷冻药品的药品经营企业,药品库房应当增加配备哪些设施设备?

考题 从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的()、()等工作的人员,应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。

考题 以下说法不正确的是()。A、药品批发企业从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历B、药品批发企业从事销售工作的人员应当具有高中以上文化程度C、药品批发企业从事储存工作的人员应当具有高中以上文化程度D、药品批发企业从事质量管理、验收工作的人员可以兼职其他业务工作

考题 判断题从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。A 对B 错

考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是(  )。A 药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员B 药品经营企业可不配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作C 医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作D 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识

考题 多选题药品批发企业申请从事疫苗经营活动,应当具备()。A具有从事疫苗管理的专业技术人员B具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具C具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度D具有合法的药品批发经营资质

考题 多选题药品批发企业的下列岗位人员中,应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗的有( )A从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂储存管理工作的人员B从事需阴凉储存的生物制品运输管理工作的人员C从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员D从事第二类精神药品储存管理工作的人员

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是(  )。A 对同一批号的药品,验收抽样时应当至少检查一个最小包装B 对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装C 冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库D 冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

考题 单选题关于药品出库,下列说法错误的是(  )。A 出库时发现药品包装封口不牢,只要不影响药品质量可以出库B 药品出库需要符合,并附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单C 直调药品出库应分别给直调单位和购货单位开具随货同行单D 冷藏、冷冻药品应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作

考题 单选题下列药品批发企业在运输药品措施的说法,不正确的是()A 应当根据药品的包装、质量特性和车况、道路、天气等因素,选用适宜的运输工具B 运输药品过程中,运载工具应当保持密闭C 药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂D 在冷藏、冷冻药品运输途中,应当定期监测并记录冷藏车、冷藏箱内的温度数据E 冷藏、冷冻药品运输应急预案