网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
新药申请注册的程序除新药生产申请外,还有的是

A:新药临床试验申请
B:资料申报
C:技术审评
D:初查和现场核查
E:省级药品监督管理部门的形式审查

参考答案

参考解析
解析:
更多 “新药申请注册的程序除新药生产申请外,还有的是A:新药临床试验申请B:资料申报C:技术审评D:初查和现场核查E:省级药品监督管理部门的形式审查” 相关考题
考题 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按A、新药申请B、补充申请C、仿制药申请D、再注册申请

考题 生产已有国家药品标准的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请

考题 新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请

考题 多个单位联合研制的新药允许A.多个单位重复申请注册B.其中一个单位申请注册,其他单位不得重复申请C.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药在联合申请注册批准后,每个品种可由多个单位生产D.需要联合申请注册的,应当共同署名作为该新药的申请人E.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药在联合申请注册批准后,每个品种只能由一个单位生产,同一种的不同规格可分由不同单位生产

考题 新药技术转让应在( )。A.获得新药证书后申请B.新药正式生产后进行申请C.新药获得批准文号后进行D.新药试行标准转正后申请E.新药Ⅲ期临床试验后开始申请

考题 申请注册已有国家标准的中成药,其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

考题 新药申请注册的程序包括新药生产申请和A、新药临床试验申请B、资料申报C、技术审评D、初查和现场核查E、省级药品监督管理部门的形式审查

考题 新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

考题 新药申请注册的程序除新药生产申请外,还有的是A、新药临床试验申请B、资料申报C、技术审评D、初查和现场核查E、省级药品监督管理部门的形式审查

考题 某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请S 某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

考题 新药申请注册的两大程序除新药生产申请外还包括A:新药临床试验申请B:资料申报C:技术审评D:初查和现场核查E:省级药品监督管理部门的形式审查

考题 新药申请注册程序的主要步骤是A.新药非临床试验申请、新药临床试验申请B.新药非临床试验申请、新药生产申请C.新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D.新药生产申请E.新药临床试验申请、新药生产申请

考题 《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请

考题 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请,叫做A.再注册申请 B.新药生产申请 C.新药申请 D.仿制药申请 E.进口药品申请

考题 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请,叫做A.再注册申请 B.新药生产申请 C.新药申请 D.仿制药申请 E.进口药品申请

考题 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、再注册申请

考题 新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请

考题 生产已有国家药品标准的注册申请属于()A、新药申请B、仿制药申请C、再注册申请D、补充申请

考题 新药申请注册程序的主要步骤是()A、新药非临床试验申请、新药临床试验申请B、新药非临床试验申请、新药生产申请C、新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D、新药生产申请E、新药临床试验申请、新药生产申请

考题 新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()A、新药申请B、仿制药申请C、再注册申请D、补充申请

考题 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请

考题 单选题境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是( )A 新药申请B 再注册申请C 进口药品申请D 补充申请

考题 单选题新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()A 新药申请B 仿制药申请C 再注册申请D 补充申请

考题 单选题申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E 再注册申请

考题 单选题新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请()A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E 药品再注册申请

考题 单选题已上市药品改变生产工艺的注册申请是( )A 新药申请B 按新药申请程序C 补充申请D 仿制药申请

考题 单选题已上市药品改变剂型的注册申请是( )A 新药申请B 按新药申请程序C 补充申请D 仿制药申请

考题 单选题生产已有国家药品标准的注册申请属于()A 新药申请B 仿制药申请C 再注册申请D 补充申请