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根据下列选项，回答 57～60 题：
A．药品注册管理
B．药品内包装
C．药品外包装
D．药品通用名称
E．药品商品名称
第 57 题 法定的控制药品市场准人的前置性药品管理制度是（ ）。
参考答案
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考题
根据下面选项，回答题：A．外包装标签B．内包装标签C．中包装标签D．原辅料标签E．运输、储藏标签根据《药品说明书和标签管理规定》至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是 查看材料
考题
根据下列选项，回答 57～60 题：A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理机构D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第57题：批准直接接触药品包装材料和容器注册的是（ ）
考题
根据下列选项，回答 111～114 题：A．药店药学技术或管理人员配备要求B．易出现药物滥用C．药品定价D．药品储备E．药品名称、包装、标签和说明书第 111 题 药品注册管理内容包括（ ）。
考题
根据下列选项，回答 81～82 题： A．药品的内包装B．药品的外包装C．药品的最小销售单元的包装D．外用药品的包装E．对药品贮藏有特殊要求的包装第81题：必须在醒目位置注明的包装是（ ）。
考题
经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称为( )A．药品注册管理B．药品内包装C．药品外包装D．药品通用名称E．药品商品名称
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