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舒巴坦与青霉素联用,能产生明显的抗菌协同作用,其原因为

A.它能增强青霉素的耐酸性

B.可抑制β-内酰胺酶

C.可结合PBPs,与青霉素联合杀菌

D.可抑制细菌二氢叶酸还原酶

E.能改变细菌胞壁通透性


参考答案

更多 “ 舒巴坦与青霉素联用,能产生明显的抗菌协同作用,其原因为A.它能增强青霉素的耐酸性B.可抑制β-内酰胺酶C.可结合PBPs,与青霉素联合杀菌D.可抑制细菌二氢叶酸还原酶E.能改变细菌胞壁通透性 ” 相关考题
考题 与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.舒巴坦钠D.他唑巴坦E.甲氧苄啶

考题 舒巴坦与青霉素联用,能产生明显的抗菌协同作用,其原因为A、它能增强青霉素的耐碱性B、可抑制细菌二氢叶酸合成酶C、可结合PBPs,与青霉素联合杀菌D、可抑制β-内酰胺酶E、能增加细菌胞壁通透性

考题 A.替卡西林 B.舒巴坦 C.哌拉西林 D.苯唑西林 E.青霉素V耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素,与青霉素有交叉过敏

考题 抗菌药物连续反复使用,病原微生物对其敏感性会减弱,产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此,药物学家在不断开发研究,以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。 舒巴坦与氨苄西林按1:1形式,以次甲基相连形成双酯结构的前药,在体内非特定酶的作用下使其水解,释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性 B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性 C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性 D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性 E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性

考题 A.青霉素V B.苯唑西林 C.舒巴坦 D.替卡西林 E.哌拉西林耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素,与青霉素有交叉过敏

考题 舒巴坦与青霉素联用,能产生明显的抗菌协同作用,其原因为A.可抑制细菌二氢叶酸合成酶 B.可抑制β-内酰胺酶 C.能增加细菌胞壁通透性 D.它能增强青霉素的耐碱性 E.可结合PBPs,与青霉素联合杀菌

考题 舒巴坦与青霉素联用,能产生明显的抗菌协同作用,其原因为A:它能增强青霉素的耐碱性 B:可抑制细菌二氢叶酸合成酶 C:可结合PBPs,与青霉素联合杀菌 D:可抑制β-内酰胺酶 E:能增加细菌胞壁通透性

考题 与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是A、丙磺舒 B、克拉维酸 C、舒巴坦钠 D、他唑巴坦 E、甲氧苄啶

考题 耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素,与青霉素有交叉过敏 A.青霉素V B.苯唑西林 C.替卡西林 D.派拉西林 E.舒巴坦