尿液与血液中药物浓度的（）性不理想。

题目内容（请给出正确答案）

尿液与血液中药物浓度的（）性不理想。

参考答案

考题最适宜决定药物治疗作用强弱、维持时间长短、可指导调整剂量的指标是A、初始剂量B、尿液中药物的浓度C、粪便中药物的浓度D、胃液中药物的浓度E、血液中药物的浓度

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考题临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是( )A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁

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考题最适宜决定药物治疗作用强弱、维持时间长短、可指导调整剂量的指标是A、初始剂量B、粪便中药物浓度C、胃液中药物浓度D、血液中药物浓度E、尿液中药物浓度

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考题有关药物从肾脏排泄的正确叙述是（）。 A. 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过 B. 改变尿液pH值可改变药物的排泄速度 C. 药物的排泄与尿液pH值无关 D. 解离的药物易从肾小管重吸收 E. 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等

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考题下列指标中，最适宜决定药物治疗作用强弱、维持时间长短、可指导调整剂量的是A:初始剂量B:粪便中药物的浓度C:胃液中药物的浓度D:血液中药物的浓度E:尿液中药物的浓度

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考题安替比林在体内的分布特征是A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等 B.组织中药物浓度高于血液中药物浓度 C.组织中药物浓度比血液中药物浓度低 D.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关 E.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律

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考题安替比林在体内的分布特征是A、组织中药物浓度与血液中药物浓度无关 B、组织中药物浓度比血液中药物浓度低 C、组织中药物浓度高于血液中药物浓度 D、组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律 E、组织中药物浓度与血液中药物浓度相等

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考题临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是A.血浆 B.唾液 C.泪夜 D.尿液 E.汗液

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考题关于药物从肾脏排泄，正确的叙述是（）A与血浆蛋白结合的药物从肾小球滤过B药物的排泄与尿液pH无关C解离的药物易从肾小管重吸收D改变尿液pH值可改变药物的排泄速度E药物的血浆浓度与尿液中浓度相等

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考题唾液中的药物浓度通常与（）A、血浆药物浓度相关B、尿液的药物浓度相关C、精液的药物浓度相关D、组织的药物浓度相关

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考题药物的体内过程是（）A、药物在肝脏中的生化转化和肾排泄B、药物的吸收、分布、代谢和排泄C、药物进入血液循环与血浆蛋白结合D、药物在靶细胞或组织中的浓度E、药物在血液中的浓度变化

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考题关于二室模型的药物其分布情况下列哪项正确（）A、中央室与周边室B、血液与体液C、血液与尿液D、体液与尿液E、心脏与肝脏

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考题理想的治疗药物浓度监测应测定（）A、血中总药物浓度B、血中游离药物浓度C、血中与血浆蛋白结合的药物浓度D、血中与有机酸盐结合的药物浓度E、唾液或尿中药物浓度

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考题单选题最适宜决定药物治疗作用强弱、维持时间长短、可指导调整剂量的指标是（）A 初始剂量B 粪便中药物浓度C 胃液中药物浓度D 血液中药物浓度E 尿液中药物浓度

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考题单选题唾液中的药物浓度通常与（）A 血浆药物浓度相关B 尿液的药物浓度相关C 精液的药物浓度相关D 组织的药物浓度相关

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考题填空题尿液与血液中药物浓度的（）性不理想。

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考题单选题关于药物从肾脏排泄，正确的叙述是（）A 与血浆蛋白结合的药物从肾小球滤过B 药物的排泄与尿液pH无关C 解离的药物易从肾小管重吸收D 改变尿液pH值可改变药物的排泄速度E 药物的血浆浓度与尿液中浓度相等

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考题单选题最适宜决定药物治疗作用强弱、维持时间长短、可指导调整剂量的指标是（）A 初始剂量B 尿液中药物的浓度C 粪便中药物的浓度D 胃液中药物的浓度E 血液中药物的浓度

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考题单选题临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A 血浆B 唾液C 尿液D 汗液E 泪液

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