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（）应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。
参考答案
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考题
药品生产企业销售药品时A．必须派出药品销售人员B．只能销售本企业生产的药品C．不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品D．可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品E．应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
考题
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )A．药品生产企业只能销售本企业生产的药品B．药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品C．药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品D．药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证E．药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
考题
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )A．药品生产企业可以为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件B．药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产或者他人生产的药品C．药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品D．药品生产企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品E．药品生产企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
考题
《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供资料包括A、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、加盖本企业原印章的营业执照的复印件D、《药品经营许可证》或《药品生产许可证》原件E、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
考题
根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是A.药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训B.药品生产企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定C.药品生产企业的销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供采购方核实D.药品生产企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者票据等便利条件E.药品生产企业可以销售本企业生产的所有药品，包括本企业受委托生产的药品
考题
根据《药品流通监督管理办法》 ，关于 药品生产、经营企业购销药品行为的说法， 错误的是A.药品生产、经营企业应对其药品购销行 为负责．B.药品生产、经营企业可派出销售人员以 本企业名义从事药品购销活动C.药品生产企业可以销售本企业生产的药 品D.药品生产企业可以销售本企业经许可受 委托生产的药品E.药品生产、经营企业对其销售人员以本 企业名义从事的药品购销行为承担法律 责任
考题
根据《药品流通监督管理办法》，下列论述正确的有A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
考题
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
考题
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
考题
根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）A与本企业首次发生供需关系的药品经营企业B购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业C购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品经营企业D购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业
考题
关于药品零售企业销售规范，以下哪些是正确的（）。A、实施电子监管的药品售出时，应当进行扫码和数据上传B、药品如有质量问题，售出后可以退换C、药品生产企业可以派人在零售企业营业场所内从事本*企业药品促销活动D、销售药品应当开具销售凭证E、零售企业不需要做销售记录
考题
药品生产企业销售药品时（）A、无需开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证B、应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证C、只能销售本企业生产的药品D、不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品E、可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
考题
根据《药品委托生产监督管理规定》，受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合（）和（）的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》
考题
GSP第三条规定：“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业（）、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求”A、生产药品B、研制药品C、检验药品D、销售药品
考题
单选题根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）A
药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B
药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C
药品生产企业可以销售本企业生产的药品D
药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品E
药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
考题
单选题GSP第三条规定：“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业（）、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求”A
生产药品B
研制药品C
检验药品D
销售药品
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