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在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( ) A.B.S

在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( )


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考题 溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物查看材料

考题 关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

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考题 体内药物分析的目标物有()。 A.游离药物B.药物对映体C.原形药物D.药物的活性代谢物

考题 在体内可发生去甲基化代谢,其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药A.AB.BC.CD.DE.E

考题 药物的体内代谢有哪些反应( )。A.氧化反应B.羟基化反应C.水解反应D.葡萄糖醛苷化E.N-去甲基化或去乙基化反应

考题 在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( )

考题 在体外无活性,需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是 ( )

考题 在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有A.B.C.D.E.

考题 在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有A.AB.BC.CD.DE.E

考题 在体内有去甲基代谢反应,且其代谢物有5-羟色胺重摄取抑制活性的药物有A:B:C:D:E:

考题 在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有A:盐酸阿米替林B:氟西汀C:文拉法辛D:西酞普兰E:舍曲林

考题 不属于药物在体内Ⅰ相生物转化反应的是A.阿苯达唑结构中的丙硫基氧化成亚砜具有更高活性的反应 B.舒林酸结构中的甲基亚砜还原成硫醚发挥作用的反应 C.硫喷妥在体内的脱硫代谢成戊巴比妥的反应 D.沙丁胺醇体内与硫酸结合形成硫酸酯结合物的反应 E.地西泮体内1位脱甲基、3位羟基化形成活性代谢物奥沙西泮的反应

考题 具有硝酸酯结构,体内代谢物有活性的药物为

考题 结构中具有两个手性中心,临床上用(-)-(3S,4R)-异构体,体内不能脱甲基代谢,代谢物也无活性的5-HT重摄取抑制剂抗抑郁药物是

考题 溴己新在体内可发生环己烷羟基化,N-去甲基的代谢,得到活性代谢物氨溴索,作用强于溴己新,还有一定的镇咳作用。氨溴索的结构是

考题 体内脱甲基代谢,代谢物具有活性,半衰期为330小时,产生药物体内积蓄及排泄缓慢的现象,因此肝病和肾病患者需要考虑用药安全的5-羟色胺重摄取抑制剂药物是

考题 在体内可发生脱甲基代谢,其代谢产物仍保持抗抑郁活性的药物有

考题 在体内可发生去甲基化代谢,其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有

考题 具苯并呋喃结构,一个手性中心,(+)-(S)-体已上市的抗抑郁药物是(体内不能脱甲基代谢,代谢物无活性)

考题 在体内可发生去甲基化代谢,其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有A. B. C. D. E.

考题 关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的()A、生成无活性的硫醚代谢物B、生成有活性的硫醚代谢物C、生成无活性的砜类代谢物D、生成有活性的砜类代谢物E、生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

考题 通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有()A、与葡萄糖醛酸结合B、与硫酸结合C、甲基化结合D、乙酰化结合E、与氨基酸结合

考题 单选题关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的?(  )A 生成无活性的硫醚代谢物B 生成有活性的硫醚代谢物C 生成无活性的砜类代谢物D 生成有活性的砜类代谢物E 生成有活性硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

考题 单选题药物生物转化是指()A 药物在体内发生化学结构变化的过程B 药物与血浆蛋白结合的过程C 使有活性药物变成无活性的代谢物过程D 使无活性药物转变成有活性的代谢物过程E 药物的解毒过程

考题 多选题下列抗抑郁药物中,在体内发生去甲基代谢反应,且其代谢物为有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂的有A阿米替林B氟西汀C文拉法辛D西酞普兰E舍曲林

考题 多选题在体内发生去甲基代谢反应,且其代谢物也有活性的是( )A氟西汀B帕罗西汀C丙米嗪D文拉法辛E西酞普兰