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血IgA降低,IgG、IgM升高见于

A.白细胞黏附分子缺陷症
B.中性粒细胞减少症
C.X连锁高IgM血症
D.X连锁无丙种球蛋白血症
E.选择性IgA缺乏症

参考答案

参考解析
解析: X-连锁高IgM血症为一较罕见的原发性免疫缺陷病。由CD40配体(CD40L)基因突变引起,以反复感染为特征,伴血清IgG、IgA、IgE水平降低而IgM正常或升高。
外周血缺乏B细胞和血清免疫球蛋白(包括IgG、IgA、IgM和IgE明显下降是该病的主要实验室特征。免疫球蛋白测定血清总Ig—般不超过2.0~2.5g/L,IgG可能完全测不到,少部分病例可达2.0~3.0g/L,但一般低于1.0g/L;IgM和IgA微量或测不出。
血清IgA水平常低于0.05g/L,甚至完全测不出。重症患儿唾液中不能测到分泌型IgA。IgG和IgM水平正常或升高,甚至可两倍于正常值。约40%的患儿可测到自身抗体。
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考题 血清内5类免疫球蛋白的含量由多到少的顺序是A、IgD、IgG、IgM、IgA、IgEB、IgG、IgA、IgM、IgD、IgEC、IgM、IgG、IgA、IgD、IgED、IgA、IgG、IgM、IgD、IgEE、IgE、IgD、IgM、IgA、IgG

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考题 免疫电泳常采用的抗血清是A.IgG、IgM、IgA、IgD、IgCB.IgG、IgM、IgA、κ、λC.IgG、IgA、IgD、κ、λD.IgG、IgM、IgD、κ、λE.IgG、IgM、IgA、sIgA、IgC

考题 血清中五类Ig的含量由多到少的顺序是A、IgD、IgG、IgM、IgE、IgAB、IgA、IgG、IgD、IgE、IgMC、IgG、IgA、IgM、IgD、IgED、IgE、IgD、IgM、IgA、IgGE、IgM、IgG、IgA、IgE、IgD

考题 浆细胞合成和分泌的免疫球蛋白包括A、IgG、IgM、IgK、IgN和IgEB、IgG、IgM、IgA、IgD和IgEC、IgK、IgM、IgA、IgD和IgHD、IgG、IgH、IgA、IgM和IgEE、IgG、IgM、IgH、IgD和IgE

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