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单选题
舒利迭的药物成分是()
A

氟替卡松、沙美特罗

B

布地奈德、沙美特罗

C

布地奈德、福莫特罗

D

地塞米松、福莫特罗


参考答案

参考解析
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考题 沙美特罗氟替卡松(舒利迭)含有长效β2受体激动剂,用于长期缓解哮喘症状。()

考题 舒立迭SMART研究的目的是()A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究

考题 舒利迭GOAL研究的目的是()A、信必可与舒利迭的疗效研究B、获得哮喘完全控制研究C、获得哮喘最佳控制研究D、信必可与舒利迭的副作用比较研究

考题 下列哪种吸入剂属于单剂量吸入装置()A、舒利迭B、信必可都保C、思力华D、万托林

考题 信必可与舒利迭的吸入装置都是()A、压力定量气雾吸入器B、干粉吸入器C、雾化器D、都保

考题 关于舒利迭的不良反应说法正确的是()A、震颤、主观性心悸及头痛B、可出现心律失常C、皮疹、水肿D、全部都对

考题 舒利迭的药物成分是()A、氟替卡松、沙美特罗B、布地奈德、沙美特罗C、布地奈德、福莫特罗D、地塞米松、福莫特罗

考题 舒利迭的最低适用年龄是()A、3岁B、4岁C、5岁D、6岁

考题 舒利迭在中国上市的时间是()A、1998年B、2000年C、2002年D、2003年

考题 沙美特罗替卡松粉吸入剂商品名是()A、舒利迭B、艾瑞宁C、舒喘灵D、必酮碟

考题 下列哪些药物对乳糖过敏的病人是禁忌()A、舒利迭B、沙丁胺醇C、信必可都保D、卡托普利

考题 舒利迭是哪个公司的产品()A、葛兰素史克B、辉瑞C、强生D、中美史克

考题 COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与哪个药在哮喘治疗中的长期效果()A、安得新B、舒利迭C、辅舒酮D、沐舒坦

考题 舒利迭的乳糖载体大约是()A、20-50umB、50-100umC、50-150umD、150-200um

考题 信必可快速起效,与下列哪种药物相似()A、舒利迭B、沙丁胺醇C、沙美特罗D、特布他林

考题 舒利迭的GOAL的研究显示只有多少比例的哮喘患者受到控制()A、40%B、60%C、70%D、80%

考题 以下药品与主要成分对应错误的是()A、天晴速乐-福莫特罗B、舒利迭-沙美特罗替卡松C、信必可都保-福莫特罗布地奈德D、思力华-噻托溴铵

考题 多选题下列哪些药物对乳糖过敏的病人是禁忌()A舒利迭B沙丁胺醇C信必可都保D卡托普利

考题 单选题舒立迭SMART研究的目的是()A 比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B 比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C 比较信必可与舒利迭的疗效D 比较信必可与舒利迭的副作用研究

考题 单选题信必可快速起效,与下列哪种药物相似()A 舒利迭B 沙丁胺醇C 沙美特罗D 特布他林

考题 单选题舒利迭GOAL研究的目的是()A 信必可与舒利迭的疗效研究B 获得哮喘完全控制研究C 获得哮喘最佳控制研究D 信必可与舒利迭的副作用比较研究

考题 单选题舒利迭采用的()混合方式,乳糖分子颗粒较大A 共同微球化B 初始混合C 普通混合D 简单混合

考题 单选题舒利迭的最低适用年龄是()A 3岁B 4岁C 5岁D 6岁

考题 单选题沙美特罗替卡松粉吸入剂商品名是()A 舒利迭B 艾瑞宁C 舒喘灵D 必酮碟

考题 单选题COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗(SMART)与哪个药在哮喘治疗中的长期效果()A 安得新B 舒利迭C 辅舒酮D 沐舒坦

考题 单选题舒利迭在中国上市的时间是()A 1998年B 2000年C 2002年D 2003年

考题 单选题舒利迭是哪个公司的产品()A 葛兰素史克B 辉瑞C 强生D 中美史克