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根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.发布药品广告时使用科研单位的名义作推荐、证明
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

参考答案

参考解析
解析:(1)药品广告不得使用科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、临床营养师、患者等的名义或者形象作推荐、证明。故B错误。(2)在针对未成年人的大众传播媒介上不得发布医疗、药品、保健食品、医疗器械、化妆品、酒类、美容广告,以及不利于未成年人身心健康的网络游戏广告。故C正确。(3)药品广告不得含有“热销、抢购、试用”“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容。故A正确。(4)药品广告中不得含有“安全”“安全无毒副作用”“毒副作用小”;明示或者暗示成分为“天然”,因而安全性有保证等内容。故D正确。
更多 “根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B.发布药品广告时使用科研单位的名义作推荐、证明 C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字” 相关考题
考题 根据《药品广告审查发布标准》的规定,下列哪些药品是不能做广告的()A、生物制品B、医疗机构配制的制剂C、批准试生产的药品D、军队特需药品

考题 按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

考题 关于在电视台,广播电台上发布药品广告的说法,正确的有( )A、已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号B、电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告C、只能发布非处方药药品广告,不得发布处方药药品广告D、针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告

考题 根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是CA.药品广告中不得含有“家庭必备”内容B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

考题 依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。A.药品广告批准文号是发布广告的依据B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

考题 根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是A、药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较B、在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号C、药品广告不得以儿童为诉求对象,不得以儿童名义介绍药品D、药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字

考题 关于药品广告审查的说法,错误的是( )。A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告,应按药品广告进行审查B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的,无需审查C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

考题 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

考题 根据《药品广告审查办法》,审查药品广告的依据为A.《广告法》B.《药品管理法》C.《药品管理法实施条例》D.《药品广告审查发布标准》E.国家有关广告管理的其他规定

考题 根据下列答案,回答下列各题。 A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B.对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的 E.异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请

考题 《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括 ( )

考题 根据《药品广告审查发布标准》,不可以发布广告的药品包括( )

考题 根据《药品广告审查发布标准》,下列药品禁止发布广告的是A、哌替啶B、六味地黄丸C、阿奇霉素D、麻仁丸E、Vc银翘片

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品监督管理部门审查 C.由发布地省级药品监督管理部门备案 D.由发布地工商行政管理部门审查 E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的

考题 根据《药品广告审查办法》,下列说法正确的有A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审査备案

考题 回答下列各题: 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是A.氯雷他定(OTC)S 回答下列各题: 根据《药品广告审查发布标准》 可以在大众传播发布广告的药品是A.氯雷他定(OTC)B.艾司唾仑片C.阿奇霉素分散片D.曲马多E.复方樟脑酊

考题 根据《药品广告审查发布标准》 必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是

考题 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

考题 关于在电视台,广播电台上发布药品广告的说法,正确的有( )。A.已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号 B.电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告 C.只能发布非处方药药品广告,不得发布处方药药品广告 D.针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告

考题 根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品为A.处方药 B.非处方药 C.放射性药品 D.中药材

考题 关于药品广告审查的说法,错误的是A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告,应按药品广告进行审查 B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查 C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,需经发布地药品广告审查机关进行审查 D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

考题 有关药品广告审查,下列说法正确的有()A、药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C、非处方药仅宣传药品名称,无需审查D、取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

考题 根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是()A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容B、在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

考题 单选题根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是( )A 药品广告中不得含有“家庭必备”内容B 在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号C 药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布D 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字

考题 多选题有关药品广告审查,下列说法正确的有()A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C非处方药仅宣传药品名称,无需审查D取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是(  )。A 跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号B 药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容C 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容D 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

考题 多选题根据《药品广告审查发布标准》的规定,下列哪些药品是不能做广告的()A生物制品B医疗机构配制的制剂C批准试生产的药品D军队特需药品