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单选题
与体内血浆蛋白高度结合的药物是()
A

卡那霉素

B

巴比妥

C

水杨酸钠

D

地西泮

E

妥布霉素


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

考题 关于药物和血浆蛋白结合错误的是( )。A.药物与血浆蛋白结合有竞争性B.药物与血浆蛋白结合才能发挥活性C.药物与血浆蛋白的结合或药物的游离处于动态平衡状态D.结合型药物是药物的储备形式

考题 与体内血浆蛋白低度结合的药物是( )。

考题 关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义

考题 与血浆蛋白结合率为75~98%的高度结合药物是( )

考题 血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是( ) A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物的分步速率加大E.是体内药物转运的方式。

考题 香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是A.可与血浆蛋白高度结合,与其他药物同用不易产生其他反应B.可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应C.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应D.可与血浆蛋白结合,容易产生不良反应E.同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应

考题 香豆类素、洋地黄苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是( )。A.容易产生不良反应B.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应C.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服,出现不良反应D.可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应E.可与血浆蛋白高度结合

考题 与体内血浆蛋白低度结合的药物是A.B.C.D.E.

考题 下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

考题 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

考题 有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

考题 对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆的B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象C.药物与血浆蛋白结合后分子较大,能以穿过血管细胞膜进入组织中D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用

考题 A.胍乙定 B.巴比妥 C.卡那霉素 D.水杨酸钠 E.氯丙嗪以上与体内血浆蛋白高度结合的药物是

考题 关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低,药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象 C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 D:血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大 E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

考题 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的 一种形式 C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大 E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关 一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型才能从血液向组织转运,药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外,还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

考题 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的 B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性 C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

考题 药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是 A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程 B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运 C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象 D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布 E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

考题 药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合,说法错误的是()A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

考题 有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是()A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

考题 与体内血浆蛋白高度结合的药物是()A、卡那霉素B、巴比妥C、水杨酸钠D、地西泮E、妥布霉素

考题 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

考题 多选题关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

考题 单选题下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是()A 药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C 药物与血浆蛋白结合有饱和现象D 血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

考题 单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的()A 药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B 药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢C 药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少D 药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间E 药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁

考题 单选题关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是()A 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B 在人体内2:00PM~4:00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C 清晨游离安定和卡马西平含量最高D 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨E 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率50%的药物有临床意义