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()及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。


参考答案

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考题 通常应当有单独的物料取样区,取样区的空气洁净度级别应当与()一致,如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染或交叉污染。A.一般区B.洁净区C.仓储区D.生产要求

考题 关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是( )。A.工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求相适应B.不同洁净操作区的工作服应制定统一的清洗周期和灭菌方法C.不同洁净区域的工作服不得混用D.工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质E.工作服应按洁净级别的要求使用各自的清洗设施

考题 与CHP对工作服的规定不符合的是A.工作服的选材、式样、穿戴方式应与生产操作和空气洁净度级别的要求相适应B.工作服不得混用C.工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质D.工作服应制定清洗周期,不同空气洁净度级别使用的工作服应分别清洗、整理,必要时消毒或灭菌E.无菌工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部,并能阻留人体脱落物

考题 选材式样及穿戴方式应与配制操作和洁净级别相适应

考题 制剂室工作服的选材、式样及穿戴方式应:A.与配制操作的等级要求相适应B.与洁净室的等级要求相适应C.与配制操作和洁净室等级要求相适应,并不得混穿D.与配制操作和洁净室等级要求相适应E.与配制操作和洁净室等级要求相适应,洗净后可以混穿

考题 从事电气作业应当穿戴(),从事高压带电作业应当穿戴()

考题 仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求()。如在其他区域或采用其他方式取样,应能防止污染或交叉污染。A、一致B、高于生产要求一个级别C、低于生产要求一个级别D、不一致

考题 ()过程所采用的方法、措施、形式及形成的文件应当与存在风险的级别相适应。

考题 取样区的空气洁净度级别应当()。

考题 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。()

考题 《规范》第六十二条规定:通常应当有单独的物料取样区:()A、取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B、应有独立的净化系统C、如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染D、以上都不对

考题 工作服的选材、式样及()应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应,并不得混用。

考题 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与()一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止()或()。

考题 质量风险管理过程所采用的()应当与存在风险的级别相适应。A、方法B、措施C、形式D、形成的文件

考题 质量风险管理是在()采用()的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。应当根据科学知识及经验对()进行评估,以保证产品质量。质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式及形成的文件应当与存在风险的级别相适应。

考题 工作服的选材、式样及穿戴方式应当与所从事的工作和()相适应。

考题 无菌药品生产工作服及其质量应当与()的要求及操作区的()级别相适应。

考题 任何进入生产区的人员均应当按照规定()。工作服的选材、式样及穿戴方式应当与()和()要求相适应。

考题 填空题无菌药品生产工作服及其质量应当与()的要求及操作区的()级别相适应。

考题 填空题()及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。

考题 填空题通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与()一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止()或()。

考题 填空题质量风险管理是在()采用()的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的系统过程。应当根据科学知识及经验对()进行评估,以保证产品质量。质量风险管理过程所采用的方法、措施、形式及形成的文件应当与存在风险的级别相适应。

考题 填空题工作服的选材、式样及穿戴方式应当与所从事的工作和()相适应。

考题 填空题取样区的空气洁净度级别应当()。

考题 填空题()过程所采用的方法、措施、形式及形成的文件应当与存在风险的级别相适应。

考题 填空题工作服的选材、式样及()应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应,并不得混用。

考题 填空题任何进入生产区的人员均应当按照规定()。工作服的选材、式样及穿戴方式应当与()和()要求相适应。