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药物上市后的不良反应监察是（）

  • A、治疗药物的有效性评价
  • B、治疗药物的安全性评价
  • C、治疗药物的生命质量评价
  • D、治疗药物的质量评价
  • E、治疗药物的药物经济学评价

参考答案

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考题 药物不良反应及药源性疾病的预防方法有（ ）。A．严格审查待上市新药B．连续追踪已上市新药C．合理使用药物D．陆续追踪已上市的药物E．收集已上市药物的不良反应
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考题 保障安全用药、减少药物不良反应的最基本的安全措施是A、新药上市前严格审查B、新药上市后追踪观察C、作好不良反应监测D、合理使用药物E、作好不良反应处理
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考题 以下有关“上市后药品临床评价的目的”的叙述中，最正确的是A．“针对上市前药物临床评价的局限性”B．“药品批准上市意味着对其评价的基本结束”C．“临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主”D．“逐步完善药品的有效性和安全性研究，并进行药物经济学等研究”E．“要对更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长的用药时间、更多样的用药方案的各项临床指标进行监察”
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考题 药物不良反应的预防是A．新药上市前严格审查B．新药上市后的追踪观察C．合理使用药物D．不良反应处理的原则E．药品临床前研究科学、严密
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考题 药物临床评价主要以药物上市后的什么监察为主A．吸收B．分布C．代谢D．排泄E．不良反应
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考题 在“评价治疗药物安全性”的“临床评价阶段”，主要内容是A．药品特殊毒性试验B．药品慢性毒性观察C．药品不良反应观察D．药品上市后的临床不良反应观察E．药品上市前的临床不良反应观察
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考题 预防药物不良反应是采取A．新药上市后的追踪观察B．新药上市前严格审查C．药物临床前研究的规范化D．不良反应处理的原则E．合理使用药物
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考题 药物的安全性评价不正确的是A、需进行各类动物实验B、临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C、对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D、分为实验室评价和临床评价E、需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
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考题 下列有关药物不良反应报告的叙述，正确的是（ ）。A．上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应B．国家一般药物报告所有可疑不良反应C．上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应D．上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应E．上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
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考题 我国药品上市后的评价工作主要有A．药品的淘汰工作B．上市后药品质量评价工作C．新药试生产期临床试验工作D．药物不良反应监察工作E．药品临床评价工作
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考题 保障安全用药、减少药物不良反应的最基本的安全措施是A.合理使用药物 B.作好不良反应处理 C.新药上市前严格审查 D.作好不良反应监测 E.新药上市后追踪观察
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考题 药物不良反应及药源性疾病的预防方法有A:严格审查待上市新药B:连续追踪已上市新药C:合理使用药物D:陆续追踪已上市的药物E:收集已上市药物的不良反应
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考题 药物不良反应及药源性疾病的预防方 法有 A.严格审査待上市新药 B.连续追踪已上市新药 C.合理使用药物 D.陆续追踪已上市的药物 E.收集已上市药物的不良反应
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考题 关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是A.主要是对一部分新药进行上市后的监察 B.重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统 C.重点药物监测中的重点药物由药物不良反应专家咨询委员会决定 D.需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物 E.重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应
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考题 药物不良反应的预防说法错误的是（）A、新药上市前严格审查B、新药上市后的追踪观察C、合理使用药物D、药品临床前研究科学、严密
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考题 关于Ⅳ期临床试验叙述错误的是（）A、又称上市后监察B、是扩大的临床试验C、不良反应的考察D、须选择特殊受试对象E、是补充的临床试验
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考题 以下有关重点药物监测ADR的叙述中，不正确的是（）。A、重点药物由专家决定B、可作为这类药品的早期预警系统C、及时发现一些未知或非预期的不良反应D、主要是对一部分新药进行上市后的监察E、选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物
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考题 关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是（）A、主要是对一部分新药进行上市后的监察B、需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物C、重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应D、重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定E、重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统
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考题 关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）A、药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B、药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C、为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D、为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E、为预防药物不良反应，需合理使用药物
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考题 单选题药物的安全性评价不正确的是（）A 需进行各类动物实验B 临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主C 对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察D 分为实验室评价和临床评价E 需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
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考题 单选题以下有关重点药物监测ADR的叙述中，不正确的是（）A 重点药物由专家决定B 可作为这类药品的早期预警系统C 及时发现一些未知或非预期的不良反应D 主要是对一部分新药进行上市后的监察E 选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物
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考题 单选题关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）A 药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B 药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C 为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D 为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E 为预防药物不良反应，需合理使用药物
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考题 单选题关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是（）A 主要是对一部分新药进行上市后的监察B 需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物C 重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应D 重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定E 重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统
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考题 单选题保障安全用药、减少药物不良反应的最基本的安全措施是（）A 新药上市前严格审查B 新药上市后追踪观察C 作好不良反应监测D 合理使用药物E 作好不良反应处理
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考题 单选题药物上市后的不良反应监察是（）A 治疗药物的有效性评价B 治疗药物的安全性评价C 治疗药物的生命质量评价D 治疗药物的质量评价E 治疗药物的药物经济学评价
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考题 单选题药品不良反应监测的说法，错误的是（）A 药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B 药物不良反应监测是药物警戒的所有内容C 药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D 药物不良反应监测主要包括对药品不良信息收集，分析和监测E 药物不良反应监测不包含药物滥用和误用的监测
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考题 单选题评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等的是（　　）。A B C D E
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