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简述以核酸为靶点的药物设计类别。
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抗肿瘤药物喷司他丁(pentostatin)的作用靶点是()A、黄嘌呤氧化酶B、单胺氧化酶C、腺苷脱氨基酶D、芳香酶
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药物和受体作用包括哪些互补性,怎么理解药物和受体作用的互补性?
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简述活性片段的检测技术中,磁共振技术的检测原理和分类。
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类药性是()和()的总和。
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基于调节第二信使的药物设计不是()A、维生素D受体配体的药物设计B、调节cAMP和cGMP信号通路的药物设计C、调节激酶系统的药物设计D、调节钙的药物设计
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什么是基于结构的药物设计?什么是基于机理的药物设计?二者各有什么优缺点?它们都被称作什么?
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理想靶点的特点是什么?
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简述药效基团的筛选。
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药物排泄的主要途径()A、肺和口腔排泄B、口腔和皮肤排泄C、皮肤和肾排泄D、肾排泄和肝消除
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简述药物在体内的ADME过程。
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简述功能基因组学研究内容。
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简述前药的设计原则。
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说明生物膜的物质转运与调节机理。
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