2020年初级药士《专业知识》专项练习题:肾上腺素受体激动药
发布时间:2020-08-31
51题库考试学习网为各位考生带来了2020年初级药士《专业知识》专项练习题:肾上腺素受体激动药,希望考生能专心学习,充分掌握。
1、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是:
A.静脉滴注
B.皮下注射
C.肌肉注射
D.口服稀释液
E. 以上都不是
2、具有明显舒张肾血管,增加肾血流的药物是:
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.去甲肾上腺素
3、防治硬膜外麻醉引起的低血压宜先用:
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.麻黄碱
D.多巴胺
E.异丙肾上腺素
4、 非儿茶酚胺类的药物是:
A.多巴胺
B.异丙肾上腺素
C.肾上腺素
D.麻黄碱
E.去甲肾上腺素
5、去甲肾上腺素与肾上腺素的下列哪项作用不同:
A.正性肌力作用
B.兴奋β受体
C.兴奋α受体
D.对心率的影响
E.被MAO和COMT灭活
6、 去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于:
A.激动β2受体
B.激动M胆碱受体
C.使心肌代谢产物增加
D. 激动α2受体
E. 以上都不是
7、治疗房室传导阻滞的药物是:
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 阿拉明
E. 普萘洛尔
8、肾上腺素对血管作用的叙述,错误的是:
A.皮肤、粘膜血管收缩强
B.微弱收缩脑和肺血管
C.肾血管扩张
D.骨骼肌血管扩张
E.舒张冠状血管
9、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用:
A.松弛支气管平滑肌
B.兴奋β2受体
C.抑制组胺等过敏介质释放
D.促进CAMP的产生
E.收缩支气管粘膜血管
10、大剂量肾上腺素静注,血压的变化是:
A.收缩压和舒张压均缓慢、持久升高
B.收缩压上升,舒张压不变或稍下降
C.收缩压上升,舒张压上升,脉压变小
D.收缩压上升,舒张压上升不明显,脉压增大
E.收缩压上升,舒张压下降,脉压增大
11、小剂量去甲肾上腺素静脉滴注,血压变化是:
A.收缩压和舒张压均缓慢、持久升高
B.收缩压上升,舒张压不变或稍下降
C.收缩压上升,舒张压上升,脉压变小
D.收缩压上升,舒张压上升不明显,脉压增大
E.收缩压上升,舒张压下降,脉压增大
12、去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严重的不良反应是:
A.血压过高
B.静滴部位出血坏死
C.心率紊乱
D.急性肾功能衰竭
E.突然停药引起血压下降
13、反复使用麻黄碱产生快速耐受性的原因是:
A.诱导肝药酶,使其代谢加快
B.受体敏感性下降
C.去甲肾上腺素能神经末梢递质排空
D.其代谢产物拮抗了麻黄碱的作用
E.麻黄碱被MAO和COMT破坏
14、麻黄碱的特点是:
A 不易产生快速耐受性
B 性质不稳定,口服无效
C 性质稳定,口服有效
D 具中枢抑制作用
E 作用快、强
15、既可直接激动α、β-R,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是:
A 麻黄碱
B 去甲肾上腺素
C 肾上腺素
D 异丙肾上腺素
E 苯肾上腺素
参考答案:
1 D 2D 3
C 4D 5 D 6C 7 C 8 C 9 E 10 C 11 D 12D 13 C 14 C 15 A
好的,以上就是由51题库考试学习网为您带来的有关初级药士考试的相关练习题,51题库考试学习网祝准备参加考试的同学考试顺利,一次过关。
下面小编为大家准备了 药学职称考试 的相关考题,供大家学习参考。
有关药品不良反应报告,错误的是
A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应,需进行详细记录、调查,按附表要求填写并按规定报告
B.药品生产企业应对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告
C.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例,于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告
D.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
E.个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应,需进行详细记录、调查,按附表要求填写并按规定报告。药品生产企业应对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪,并随时收集所有可疑不良反应病例,按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过15个工作日。医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例和在外单位使用药物发生不良反应后来本单位就诊的病例,应先经医护人员诊治和处理,并在15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告。个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告。而防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告,并于10个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告。所以排除C项。
目前较为常用的药学监护模式有
A、参与临床交班与查房
B、建立药历,关注药物疗效,监测药物不良反应,做好记录工作
C、开展药学查房
D、医嘱审核
E、加强与患者的沟通,做好用药教育
具有较强肝毒性,内服应用时必须加强毒性监测的药物是
A.酮康唑
B.噻康唑
C.伊曲康唑
D.特康唑
E.氟康唑
酮康唑主要不良反应是肝毒性和抑制激素合成,使临床应用受到限制。
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