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下列有关红绿色盲症的叙述正确的是()

  • A、红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律
  • B、红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
  • C、红绿色盲症是基因重组的结果
  • D、近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高

参考答案

更多 “下列有关红绿色盲症的叙述正确的是()A、红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律B、红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C、红绿色盲症是基因重组的结果D、近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高” 相关考题
考题 人类遗传病有多种诊断方法。可通过显微镜观察细胞形状而做出诊断的遗传病是A.苯丙酮尿症B.人类红绿色盲症C.青少年型糖尿病D.镰刀形细胞贫血症

考题 下列有关妊娠禁忌药的叙述,不正确的是( )

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考题 高中生物《人类红绿色盲症》 一、考题回顾 二、考题解析 【教学过程】 (一)导入新课 故事导入:教师绘声绘色的讲道尔顿圣诞节给妈妈买袜子,发现自己是色盲的小故事。提问:什么原因导致道尔顿和他弟弟色盲? (二)新课展开 1.认识人正常色觉和红绿色盲症的基因型和表现型。 请学生根据教师提供的资料用表格总结出红绿色盲的基因型和表现型分别是什么? (三)小结作业 师生一起回顾本节课内容,请学生课后思考红绿色盲的遗传还有没有其他的情况。 【板书设计】 1.伴X遗传病有什么遗传特点? 2.本节课设计思路是什么?

考题 某男性患有红绿色盲.有关叙述正确的是( )。 A.该男性的父亲一定患有红绿色盲 B.该男性的红绿色盲基因不会遗传给后代 C.该男性的神经细胞中存在红绿色盲基因 D.该男性与色觉正常的女性结婚.儿子一定不患红绿色盲

考题 下列关于红绿色盲的说法不正确的是()A、红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B、Y染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因C、由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因D、男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0

考题 下列关于红绿色盲叙述正确的是()A、母亲正常,父亲色盲,儿子一定色盲B、父亲正常,母亲色盲,儿子不一定色盲C、双亲均正常,儿子有可能色盲D、双亲均正常,女儿有可能色盲

考题 下列关于红绿色盲的叙述中,不正确的是()A、色盲是X染色体上的隐性遗传病B、色盲基因是通过基因突变产生的C、色盲遗传不符合基因的分离规律D、只要母亲患病,儿子就全部患病

考题 下列有关红绿色盲症的叙述,哪一项是正确的()A、红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B、红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C、红绿色盲症患者中女性多于男性D、近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高

考题 下列关于人红绿色盲的叙述中,不正确的是()A、男性患者多于女性患者B、色盲遗传表现为交叉遗传C、女性色盲所生的儿子必是色盲D、外孙的色盲基因一定来自外祖父

考题 下列有关红绿色盲遗传的叙述中,正确的是()A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与不患色盲的女子结婚,其子女均正常C、女患者与正常男子结婚,必然女儿正常儿子患病D、男患者的正常子女不携带该男子传递的致病基因

考题 下列有关维生素A的叙述哪项是错误的()。A、维生素A缺乏主要引起色盲症B、维生素A是脂溶性维生素C、维生素A可由β-胡萝卜素转变而来D、维生素A有两种形式、即A1和A2来源不同E、维生素A参与视紫红质的形成

考题 人类遗传病有多种诊断方法。可通过显微镜观察细胞形状而做出诊断的遗传病是()A、苯丙酮尿症B、人类红绿色盲症C、青少年型糖尿病D、镰刀形细胞贫血症

考题 人类遗传病种类较多,下列遗传病中具有交叉遗传现象且患者中一般男性多于女性的是()A、多指B、血友病C、白化病D、红绿色盲症

考题 人类遗传病有多种诊断方法,通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是()A、21三体综合症B、人类红绿色盲症C、镰刀型细胞贫血症D、抗维生素D佝偻病

考题 遗传病在X染色体上引起的疾病有()A、血友病B、红绿色盲症C、镰刀状贫血症D、A和B

考题 单选题遗传病在X染色体上引起的疾病有()A 血友病B 红绿色盲症C 镰刀状贫血症D A和B

考题 单选题下列有关维生素A的叙述哪项是错误的()。A 维生素A缺乏主要引起色盲症B 维生素A是脂溶性维生素C 维生素A可由β-胡萝卜素转变而来D 维生素A有两种形式、即A1和A2来源不同E 维生素A参与视紫红质的形成

考题 单选题下列病变不是维生素A缺乏的表现的是(  )。A 色盲症B 干眼病C 角膜软化D 角膜溃疡E 角膜穿孔