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人类指甲―髌骨综合症是由常染色体显性基因N引起的。两对夫妇均是指甲―髌骨综合症A型血(IAIANN)和正常O型血结婚。两个家庭的孩子长大后互相婚配,产生的后代表现型及比例如下:指甲―髌骨综合症A型血:正常O型血:指甲―髌骨综合症O型血:正常A型血=66%:16%:9%:9%。则基因N和基因IA的交换值为()

  • A、40%
  • B、20%
  • C、18%
  • D、16%

参考答案

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考题 半显性是指一对常染色体上的等位基因之间没有显性和隐性的差别。( )

考题 父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。A、常染色体显性基因B、常染色体隐性基因C、X染色体隐性基因D、X染色体显性基因

考题 儿科遗传性疾病一般分类为()A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病

考题 人类的许多性状呈常染色体显性遗传,决定短指症的基因为显性基因A,正常为隐性基因a,两个均为杂合子的短指症患者婚配,生育短指症患者的概率为()。A、12B、34C、14D、18

考题 猫叫综合症是由下面何项引起的()A、基因突变B、染色体数目的改变C、基因重组D、染色体结构的改变

考题 人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

考题 果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,长翅(B)对残翅(b)为显性,这两对基因是自由组合的。(A—a在X染色体上,B—b在常染色体上)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,F1全是红眼。根据所学知识回答:亲本的基因型是()

考题 下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A、染色体异常病可通过镜检来诊断,而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。B、苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制生物的性状。C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,如并指、软骨发育不全等,都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病,所以他们都是常染色体病。D、不携带致病基因的个体不会患遗传病。

考题 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是:甲夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的风险率为()%。乙夫妇:后代患血友病的风险率为()%。

考题 人类有多种血型系统,MN血型和Rh血型是其中的两种。MN血型由常染色体上的1对等位基因M、N控制,M血型的基因型为MM,N血型的基因型为NN,MN血型的基因型为MN;Rh血型由常染色体上的另1对等位基因R和r控制,RR和Rr表现为Rh血型阳性,rr表现为Rh血型阴性;这两对等位基因自由组合。若某对夫妇中,丈夫和妻子的血型均为MN型-Rh阳性,且已生出1个血型为MN型-Rh血型阴性的儿子,则再生1个血型为MN型-Rh血型阳性女儿的概率是()A、3/8B、3/16C、1/8D、1/16

考题 关于心境障碍的遗传方式,正确的是()A、单基因常染色体显性遗传B、性染色体显性遗传C、多基因遗传D、单基因常染色体隐性遗传E、性染色体隐性遗传

考题 关于心境障碍的遗传方式,正确的是()A、单基因常染色体显性遗传B、性染色体显性遗传C、多基因遗传D、以上均是E、以上均不是

考题 人类眼睛棕色(A)对蓝色(a)是显性,这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子,若这对夫妇再生一个孩子,其基因型与母亲相同的几率是()。A、0B、1/2C、1/4D、1/8

考题 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,对遗传病进行监测和预防,包括孕妇血细胞检查、基因诊断和()、()

考题 下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、基因病是由单个基因控制的遗传病B、性腺发育不全综合征是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病

考题 下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、感冒也可以遗传B、人类所有的遗传病都是基因突变引起的C、21三体综合征(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

考题 父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因

考题 人类的多指是由常染色体上的显性基因(T)控制的,有一对夫妇,丈夫多指,妻子正常,他们生下一个正常的儿子.问这对夫妇的基因型为()A、Tt和TtB、Tt和ttC、tt和ttD、TT和Tt

考题 人类的多指是由显性基因(G)控制的,有一对多指的夫妇生下一个正常的儿子.问这对夫妇的基因型为()A、Gg和GgB、Gg和ggC、gg和ggD、GG和Gg

考题 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。 就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情,写出相关的基因型: 甲夫妇:男();女()。 乙夫妇:男();女()。

考题 单选题DiABetes小鼠的遗传特性表现为()。A 性染色体单基因显性遗传B 常染色体单基因隐性遗传C 性染色体单基因隐性遗传D 常染色体多基因显性遗传

考题 单选题关于心境障碍的遗传方式,正确的是()A 单基因常染色体显性遗传B 性染色体显性遗传C 多基因遗传D 以上均是E 以上均不是

考题 多选题关于心境障碍的遗传方式,正确的是()A单基因常染色体显性遗传B性染色体显性遗传C多基因遗传D单基因常染色体隐性遗传E性染色体隐性遗传

考题 单选题父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。A 常染色体显性基因B 常染色体隐性基因C X染色体隐性基因D X染色体显性基因

考题 单选题人类有很多染色体变异可引起疾病,下列患者属于基因缺失造成的是()。A 先天愚型B Klinefelter综合症C 猫叫综合症D Turner综合症

考题 单选题猫叫综合症是由下面何项引起的()A 基因突变B 染色体数目的改变C 基因重组D 染色体结构的改变

考题 单选题儿科遗传性疾病一般分类为()A 染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B 常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C 单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D 染色体病、单基因病、多基因病