网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
改变设计文件或者主要制造工艺或者停产时间超过()重新生产时,应当进行气瓶的型式试验。
- A、一个月
- B、两个月
- C、三个月
- D、六个月
参考答案
更多 “改变设计文件或者主要制造工艺或者停产时间超过()重新生产时,应当进行气瓶的型式试验。A、一个月B、两个月C、三个月D、六个月” 相关考题
考题
药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以( )。A.要求药品生产企业停产停业整顿B.要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围C.吊销药品批准证明文件D.吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
考题
出现下列情况时,应当进行专项排查:()
A、有关安全生产法律、法规、规章、标准、规程发布或者修改B、周边环境、作业条件、设备设施、工艺技术发生改变C、复工复产、发生事故或者险情D、以上都是
考题
符合资本化条件的资产在购建或者生产过程中发生因可预见的不可抗力因素而发生中断,且中断时间连续超过3个月的,中断期间所发生的借款费用,应当计入当期损益,直至购建或者生产活动重新开始。( )
考题
下列关于招标文件与资格预审的说法正确的有()。A、招标人应当按照资格预审公告、招标公告或者投标邀请书规定的时间、地点发售资格预审文件或者招标文件B、资格预审文件或者招标文件的发售期不得少于3dC、招标人应当自收到异议之日起5d内作出答复D、如对招标文件有异议应当在投标截止时间10d前提出E、通过资格预审的申请人少于3个的,应当重新招标
考题
药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以()A、要求药品生产企业停产停业整顿B、要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围C、吊销药品批准证明文件D、吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
考题
建设项目的环境影响评价文件经批准后,建设项目的性质、规模、地点、采用的生产工艺或者防治污染、防止生态破坏的措施发生重大变动的,建设单位应当()建设项目的环境影响评价文件。A、重新备案B、重新报批C、重新审核D、报废
考题
单选题建设项目的环境影响评价文件经批准后,建设项目的性质、规模、地点、采用的生产工艺或者防治污染、防止生态破坏的措施发生重大变动的,建设单位应当()建设项目的环境影响评价文件。A
重新备案B
重新报批C
重新审核D
报废
考题
单选题生产实际中应当掌握的夹具设计原始资料不包括()。A
工件图样B
工艺文件和生产纲领C
制造与使用夹具的情况D
机械加工手册
热门标签
最新试卷