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试述一个受体-配体复合物可能的不同命运。
参考答案
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考题
关于基于配体的药效团模型,下面说法正确的是()
A、只能应用有活性的配体构建药效团模型B、为得到一个合理的药效团模型，小分子集需要尽可能多的结构多样性，作用机理可以不同C、可以利用一系列不同活性的配体构建具有预测能力的药效团模型D、为构建合理的药效团模型，应尽可能选择结构相似的配体
考题
某受体为α2β2四聚体，属跨膜蛋白，胞外段结合配体，胞内段具有潜在的酪氨酸蛋白激酶活性。此类受体最有可能A、属于上皮生长因子受体
B、属于甲状腺素受体
C、与配体结合后α、β亚基解聚
D、与配体结合后，受体发生二聚化
E、与配体结合后，β亚基发生磷酸化
考题
当配体与受体反应达平衡时，解离常数KD是( )A.受体与药物-受体复合物的乘积
B.药物-受体复合物与受体的比值
C.药物与受体的比值
D.药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值
E.药物与受体摩尔浓度的乘积
考题
受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质。有关受体的概念和性质说法错误的是A.受体具备特异性识别配体或药物并与之相结合的能力
B.受体与药物结合，所形成的药物-受体复合物可以产生生物效应
C.受体的数量是有限的，可以被药物所占领并达到饱和
D.同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同
E.药物-受体复合物解离后，受体的性质、结构等会发生变化
考题
当一个含有低密度脂蛋白（LDL）的内体与溶酶体上的LDL受体结合，pH下降引起颗粒与受体的亲和力降低，在融合小泡中脂质和载体蛋白都被降解。与胆固醇一样，铁与转铁蛋白（transferrin）形成复合物在血液中运输。铁/转铁蛋白复合物称为铁转铁蛋白（ferrotransferrin），是细胞膜上转铁蛋白受体的配体。与对LDL的反应不同，pH下降不会引起受体的亲和力降低，然而会降低铁与转铁蛋白的结合。推测铁/转铁蛋白在细胞中利用的过程，以及转铁蛋白和转铁蛋白受体在铁被利用之后的命运。
考题
当配体与受体反应达平衡时，解离常数KD是：A、受体与药物-受体复合物的乘积B、药物-受体复合物与受体的比值C、药物与受体的比值D、药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值E、药物与受体摩尔浓度的乘积
考题
肾上腺素和胰高血糖素都能同G蛋白偶联受体结合，并激活糖原的分解，因此肾上腺素和胰高血糖素必需（）A、具有非常相似的结构，并与相同的受体结合B、同具有不同的配体结合位点但有相同功能的受体结合C、同不同的受体结合并激活不同的第二信使D、同乡同的受体结合，但一个在细胞外，一个在细胞内
考题
单选题受体介导式入胞过程不包括（）A
某种配体为细胞膜上的相应受体所“辨认”形成配体-受体复合物B
配体-受体复合物向有被小凹集中C
其他种类的配体-受体复合物相继在同一有被小凹集中D
吞食泡的形成E
吞食泡融入胞内体，实现受体与膜的再循环
考题
单选题某受体为α2β2四聚体，属跨膜蛋白，胞外段结合配体，胞内段具有潜在的酪氨酸蛋白激酶活性。此类受体最有可能（ ）。A
属于甲状腺素受体B
属于上皮生长因子受体C
与配体结合后α、β亚基解聚D
与配体结合后，受体发生二聚化E
与配体结合后，β亚基发生磷酸化
考题
单选题受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配题只换，体现的受体性质是（ ）A
可逆性B
选择性C
特异性D
饱和性E
灵敏性
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