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在受试者免于伤害的保护措施中，对于退出的权利与减少无益的风险，应该（）。
- A、受试者拥有随时退出的权利
- B、研究员不应该减少风险
- C、问题不找机构评审团
- D、自己决定不管实验者
参考答案
更多 “在受试者免于伤害的保护措施中，对于退出的权利与减少无益的风险，应该（）。A、受试者拥有随时退出的权利B、研究员不应该减少风险C、问题不找机构评审团D、自己决定不管实验者” 相关考题
考题
下面对人体试验中受试者必须知情同意的理解，正确的是A.受试者一旦签定知情同意书，就有义务配合试验主持者完成试验，中途不能退出B.知情同意是一个过程，受试者随时有权利了解试验的进程，随时可以退出试验C.试验中一旦发生对受试者的伤害，知情同意书可以免除试验主持者的责任D.受试者只要签定了知情同意书，就意味着对他完成了知情同意过程E.可由受试者家属、监护人或代理人代替行使知情同意权
考题
“科学的发展、研究者的成就和社会公众的健康受益，往往建立在这些受试者的风险、奉献甚至受到一定的伤害和牺牲的基础之上”，反映的伦理难题是A.利与弊的伦理矛盾B.主动与被动的伦理矛盾C.自愿与无奈的伦理矛盾D.受试者健康利益与科学发展、社会利益之间的伦理矛盾E.人体试验中受试者权利与义务之间的伦理矛盾
考题
下面对人体试验中受试者必须知情同意的理解，正确的是A.受试者只要签定了知情同意书，就意味着对他完成了知情同意过程B.试验中一旦发生对受试者的伤害，知情同意书可以免除试验主持者的责任C.知情同意是一个过程，受试者随时有权利了解试验的进程，随时可以退出试验D.受试者一旦签定知情同意书，就有义务配合受试者完成试验，中途不能退出
考题
临床医学研究中的知情同意原则，主要体现在A、受试者在没有任何压力和自愿状态下进行;B、对行为能力的受试者应获得监护人的同意;C、向受试者提供研究目的、疗效、危险及保护措施的基本信息;D、受试者是否接受试验有自由选择的权利;E、以上都是;
考题
关于知情同意书的内容说法错误的是( )。
A、受试者的权利，包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等B、研究目的、基本研究内容、流程、方法及研究时这些属于专业性的资料，受试者看不懂可以不写入知情同意书C、应包括研究者基本信息及研究机构资质D、研究结果可能给受试者、相关人员和社会带来的益处，以及给受试者可能带来的不适和风险E、对受试者的保护措施
考题
药物临床研究的伦理学基本原则是（）A、尊重原则：知情同意书一知情同意权B、善行原则：风险小雨受益一不伤害，增加可能受益，减少潜在风险C、利益原则：一定要受试者受益一不可有风险D、公正原则：招募受试者一研究的利益与负担的公平分配
考题
下列有关公正原则的描述正确的是（）。A、受试者应自主同意参与研究B、在试验过程中要公平选择受试者C、指使受试者得到公平治疗的权利D、在试验过程中要公平对待受试者E、对性别、年龄、种族、经济水平等不同的受试者均应一视同仁
考题
在人体实验中下列做法不合乎伦理的（）A、应特别关照弱势人群的权益B、受试者可以选择退出试验，但退出后不得要求研究者对其有关情况保密资料C、如果受试者承担的风险超过所获收益，就不应该进行试验D、必须首先对受试者的收益、风险和负担进行评估E、病人作为受试者退出人体试验后，其疾病的治疗不应受到影响
考题
单选题在人体实验中下列做法不合乎伦理的是（）。A
应特别关照弱势人群的权益B
受试者可以选择退出试验，但退出后不得要求研究者对其有关情况保密资料C
如果受试者承担的风险超过所获收益，就不应该进行试验D
必须首先对受试者的收益、风险和负担进行评估E
病人作为受试者退出人体试验后，其疾病的治疗不应受到影响
考题
单选题在人体实验中不合乎伦理的做法是（ ）。A
应特别关照弱势人群的权益B
必须首先对受试者的收益、风险和负担进行评估C
如果受试者承担的风险超过所获收益，就不应该进行试验D
受试者可以选择退出试验，但退出后不得要求研究者对其有关情况保密资料E
病人作为受试者退出人体试验后，其疾病的治疗不应受到影响
考题
多选题药物临床研究的伦理学基本原则是（）A尊重原则：知情同意书一知情同意权B善行原则：风险小雨受益一不伤害，增加可能受益，减少潜在风险C利益原则：一定要受试者受益一不可有风险D公正原则：招募受试者一研究的利益与负担的公平分配
考题
单选题临床医学研究中的知情同意原则主要体现在（ ）。A
受试者在没有任何压力和自愿状态下进行B
对无行为能力的受试者应获得监护人的同意C
向受试者提供研究目的、疗效、危险及保护措施的基本信息D
受试者是否接受试验有自由选择的权利E
以上都是
考题
多选题受试者风险有哪几类？（）A身体的伤害B心理的伤害C社会的伤害D经济的伤害
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