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我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。标准系列中，不加硫脲－抗坏血酸是否有问题？
参考答案
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考题
OFA定量荧光录井仪的操作步骤是()。
A、开机前准备→开机→做样→图谱的加减→数据处理B、开机前准备→开机→做样→数据处理→图谱的加减C、开机前准备→开机→数据处理→做样→图谱的加减D、开机前准备→开机→图谱的加减→做样→数据处理
考题
OFA定量荧光录井仪样品分析的操作有()。
A、做正式样、作钻井液背景曲线、作标准工作曲线B、做正式样、作原油标定曲线、作标准工作曲线C、做正式样、作荧光录井原始图谱;作原油标定曲线D、做正式样、作钻井液背景曲线、作原油标定曲线
考题
经过多次的实验摸索，用原子荧光做铅时，标准曲线是没有问题了，可是样品的酸度老是控制不好，结果导致样品空白的荧光值达到3000以上，样品的荧光值确只有1300左右，有哪位可以指点一下铅的样品处理方式？
考题
OFA定量荧光录井仪样品分析操作有（）。A、做正式样，做泥浆背景曲线、做标准工作曲线；B、做正式样、做原油标定曲线、做标准工作曲线；C、做正式样、做荧光录井原始图谱、做原油标定曲线；D、做正式样、做泥浆背景曲线、做原油标定曲线。
考题
在用石墨炉做Cu的标准曲线时，空白的信号比标准的高，所以没有标准曲线显示，机器提示：标准和浓度不在同一个序列。（standard and concentration are not in same order）
考题
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。购买的国家As标准品中的As是以什么价态存在的？原子荧光上机的时候，起作用的是哪种价态的As？
考题
我刚才做As、Hg的前处理，忘了加硫脲－抗坏血酸就定容了！称取0.3g土壤，加1：1王水10ml，95度水浴2h，用纯水定容到50ml。现在的问题是我忘了加硫脲—抗坏血酸了！还有什么补救的方法呀？
考题
我每次做原子荧光的时候，刚开始做标准曲线都还好好的，做到样品后，发现荧光值都差不多一样，几十个样品的荧光值都在空白附近游荡，这是怎么回事？打电话问过一次工程师，说有可能膜那里堵了，可怎么老堵？
考题
我今天做hg，发现预热的时间短了的话荧光一直是负的，还有一直曲线配不好，我是自动配置，配了1ppb，然后设置了0.1，0.2，0.5，1.0四个点，后来配置1ppm还是不行，不知道怎么回事，还有荧光老是负值，怎么回事？
考题
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。100ug/ml（100ppm）的As，保存了一年会不会有问题？同样保存了一年的铅（5％硝酸，塑料瓶，冰箱冷藏）浓度基本不变。
考题
我的原子荧光好久没有开机做了。今天开机做土样中的As、Hg。As连标准曲线都没有做出来，Hg的标准曲线做的不好。硼氢化钾的进样管的橡胶部分由于变形，不通畅了。用热水泡后，基本恢复。由此引起的，硼氢化钾的进样量少有何影响？
考题
我们在用石墨炉测定烟叶中的As时，在重复做标准曲线时，出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧，再重复做标准曲线，这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留，但如果做样之前总是要空烧的话，一影响作样进度，二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家：我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管
考题
问答题在用石墨炉做Cu的标准曲线时，空白的信号比标准的高，所以没有标准曲线显示，机器提示：标准和浓度不在同一个序列。（standard and concentration are not in same order）
考题
单选题OFA定量荧光录井仪样品分析操作有（）。A
做正式样，做泥浆背景曲线、做标准工作曲线；B
做正式样、做原油标定曲线、做标准工作曲线；C
做正式样、做荧光录井原始图谱、做原油标定曲线；D
做正式样、做泥浆背景曲线、做原油标定曲线。
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