网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制,但只在男子中表现。一个非秃顶男子与一父亲非秃顶的女人婚配,他们生了一个秃顶男孩,则该女子的基因型为()

  • A、BB
  • B、Bb
  • C、bb
  • D、Bb或bb

参考答案

更多 “人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制,但只在男子中表现。一个非秃顶男子与一父亲非秃顶的女人婚配,他们生了一个秃顶男孩,则该女子的基因型为()A、BBB、BbC、bbD、Bb或bb” 相关考题
考题 红绿色盲(B,b)在X染色体上,秃顶(A,a)在常染色体上。 {图] (1)非秃/秃与性别__________(是否)有关,__________(是否)遵循基因分离定律。 (2)B、b,A、a,遵循 __________ 定律。 (3)Ⅰ-1的基因型是__________Ⅰ-2的基因型是 __________ 。 (4)Ⅱ-3,Ⅱ-4的儿子,是非秃、色觉正常的概率为 __________ ,生出秃顶、色觉正常的女儿概率为__________。 (5)表现型为非秃、色觉正常的基因型是__________。

考题 父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。A、常染色体显性基因B、常染色体隐性基因C、X染色体隐性基因D、X染色体显性基因

考题 下列说法正确的是() ①生物的性状是由基因控制的,但生物的性别与基因无关②XY型性别决定的生物,子代的性别由母亲产生卵细胞的类型决定 ③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有b及其等位基因 ④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因肯定是由父方传来的 ⑤男人的色盲基因不传给儿子,只传给女儿。但女儿可能不患色盲,却会生下患色盲的外孙 ⑥色盲患者男性多于女性A、①③⑤B、②④⑥C、①②④D、③⑤⑥

考题 果蝇的某一对相对性状由等位基因(N、n)控制,其中一个基因在纯合时能使合子致死。有人用一对果蝇杂交,得到F1代果蝇共185只,其中雄蝇63只,由此可知,控制这一性状的基因何种染色体上,成活果蝇的基因型共有几种()A、X染色体、4种B、X染色体、3种C、常染色体、4种D、常染色体、3种

考题 人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制,半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配,生了一个患半乳糖血症的男孩(眼球正常),他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的机率是()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16

考题 某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交,后代中25%为雄蝇翅异常、25%雌蝇翅异常、25%雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常,那么翅异常不可能由()A、常染色体上的显性基因控制B、常染色体上的隐性基因控制C、X染色体上的显性基因控制D、X染色体上的隐性基因控制

考题 人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

考题 由处在性染色体上的基因所控制的性状,雌雄都能表现,称为()A、从性性状B、伴性性状C、限性性状D、隐性性状

考题 一般来说,X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究,是因为()。A、X连锁隐性基因位于X染色体上,容易检测B、X连锁隐性基因纯合率较高C、X连锁隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来D、以上三种情况都正确

考题 与常染色体隐性基因遗传相比,X染色体上隐性基因的表现为()A、男性患者多于女性患者B、女性患者多于男性患者C、母传女,父传儿D、男女发病率相同

考题 先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子,患该病的可能性是()。A、100%B、75%C、50%D、25%

考题 系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法,通常建立系谱图。必需的信息不包括()A、性别、性状表现B、亲子关系C、遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上D、世代数以及每一个体在世代中的位置

考题 人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?

考题 伴性遗传是指() ①性染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ②常染色体上的基因所控制的生物性状的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传,因为遗传基因位于X染色体上A、①B、②C、③D、②③

考题 某男子既是一个色盲患者(色盲基因位于X染色体上)又是一个毛耳(毛耳基因位于Y染色体上),则在这个男子产生的精子中,色盲基因及毛耳基因的存在情况是()A、每一个精子中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B、每一个精子中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C、每一个精子都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D、含色盲基因的精子比含毛耳基因的精子多得多

考题 一般地说,X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究,其原因是()A、隐性基因位于X染色体上,容易检测B、隐性基因纯合率高C、隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来D、隐性基因容易在雌合子身上表现出来

考题 先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是()A、100%B、75%C、50%D、25%

考题 人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传。一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,如果他们再生一个孩子,则 这个孩子表现正常的可能性是()

考题 父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因

考题 秃顶是常染色体显性基因B控制,但只在男性身上表现,一个非秃顶男人与一个其父为非秃顶的女人结婚,生下的男孩长大以后表现为秃顶。这个女人的基因型是()A、BB或BbB、BbC、bbD、BB

考题 秃顶在男性表现较多,女性中表现极少,一般在30岁左右以后表现出来。通过调查发现:秃顶的女子与正常的男子婚配所生的男孩全部是秃顶,女孩全部正常。纯合体的秃顶男子与正常的女子婚配,女儿有正常也有秃顶,儿子全秃顶。就此分析下列说法正确的是()A、控制秃顶性状的基因位于X染色体上显性基因B、父亲正常母亲正常不可能生出秃顶的儿子C、该秃顶性状表达与性别有关但不属于伴性遗传D、女儿秃顶时父亲不一定秃顶母亲一定秃顶

考题 先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病,致病基因在常染色体上。双亲表现型正常,生了一个患该病的女儿,若再生一个孩子表现正常的可能性是()A、25%B、50%C、75%D、100%

考题 单选题先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子,患该病的可能性是()。A 100%B 75%C 50%D 25%

考题 单选题DiABetes小鼠的遗传特性表现为()。A 性染色体单基因显性遗传B 常染色体单基因隐性遗传C 性染色体单基因隐性遗传D 常染色体多基因显性遗传

考题 单选题由处在性染色体上的基因所控制的性状,雌雄都能表现,称为()A 从性性状B 伴性性状C 限性性状D 隐性性状

考题 单选题人的秃顶是由常染色体显性遗传因子B控制的,但只在男性可表现。一个非秃顶男性和一个其父非秃顶的女性结婚,他们生了一个男孩。该男孩后来表现为秃顶,其母亲的遗传因子组成是()A BBB BbC bbD BX

考题 问答题人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?