网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

在下列关于血友病基因遗传的叙述中,不可能的一项是()

  • A、携带此基因的母亲把基因传给儿子
  • B、患血友病的父亲把基因传给儿子
  • C、患血友病的父亲把基因传给女儿
  • D、携带此基因的母亲把基因传给女儿

参考答案

更多 “在下列关于血友病基因遗传的叙述中,不可能的一项是()A、携带此基因的母亲把基因传给儿子B、患血友病的父亲把基因传给儿子C、患血友病的父亲把基因传给女儿D、携带此基因的母亲把基因传给女儿” 相关考题
考题 在我国首次进行基因治疗的遗传性疾病是( ) A、ADA缺乏症B、甲型血友病C、乙型血友病D、苯丙酮尿症E、癌症

考题 关于遗传性状,叙述错误的是 A、红绿色盲、血友病、ABO血型等是质量性状B、质量性状的变异在人群中的分布是连续的C、身高、智能、血压等是数量性状D、数量性状的变异在人群中的分布是连续的E、数量性状由许多微效基因控制

考题 关于血友病,下列说法错误的是A、血友病A缺乏凝血因子ⅧB、血友病B缺乏凝血因子ⅨC、A、B两型血友病均是半隐性遗传性疾病D、女性发病,男性传递致病基因E、反复关节腔出血后可留有后遗症

考题 关于血友病,下列说法错误的是A、血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ B、甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病 C、女性发病,男性传递致病基因 D、反复关节腔出血后可留有后遗症 E、血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ

考题 血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()A血友病为伴性遗传病B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C血友病是单基因遗传病D血友病是多基因遗传病

考题 关于血友病的叙述正确的是()。A、男性可发生任何类型的血友病B、女性无血友病发病者C、血友病发病基因均由女性传递D、血友病甲为常染色体遗传E、血友病丙为性染色体遗传

考题 血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩,其双亲基因型不可能是()A、XHXh和XhYB、XhXh和XHYC、XhXh和XhYD、XHXH和XhY

考题 下列关于红绿色盲的叙述中,不正确的是()A、色盲是X染色体上的隐性遗传病B、色盲基因是通过基因突变产生的C、色盲遗传不符合基因的分离规律D、只要母亲患病,儿子就全部患病

考题 在下列关于血友病(伴X隐性)基因遗传的叙述中,不可能的一项是()A、携带此基因的母亲把基因传给儿子B、患血友病的父亲把基因传给儿子C、患血友病的父亲把基因传给女儿D、携带此基因的母亲把基因传给女儿

考题 下列关于人类遗传病的叙述中,正确的是()A、先天性疾病属于人类遗传病B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C、21三体综合征患者与正常人相比,多了一对21号染色体D、单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

考题 下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C、21三体综合征患者体细胞中染色体数目为46条D、单基因病是指受一个基因控制的疾病

考题 下列有关细胞中基因的叙述,正确的是()A、基因是染色体的主要载体B、基因的基本单位是氨基酸C、基因是有遗传效应的DNA片段D、基因是有遗传效应的RNA片段

考题 下列关于基因的叙述中,正确的是()A、A基因是DNA的基本组成单位B、B基因全部位于细胞核中C、C基因是遗传物质的功能和结构单位D、D基因是DNA上任意一个片段

考题 下列关于基因工程的叙述中错误的是()A、基因工程是人工进行基因切割、重组、转移和表达的技术,是在分子水平上对生物遗传做人为干预B、基因治疗是基因工程技术的应用C、基因工程食品即转基因食品对人体一定是不安全的D、基因工程打破了物种与物种之间的界限

考题 下列关于基因工程应用的叙述,正确的是()A、基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因B、基因诊断的基本原理是DNA分子杂交C、一种基因探针能检测水体中的各种病毒D、原核生物基因不能用来进行真核生物的遗传改良

考题 下列关于基因的叙述,不正确的是()A、基因是有遗传效应的DNA片段B、基因能控制生物体的性状,而性状的形成同时还受到环境的影响C、基因中的脱氧核苷酸共有5种D、核苷酸的排列顺序代表遗传信息

考题 关于mRNA,下列哪项叙述有误()A、携带有相应基因的遗传信息B、是DNA转录的产物C、主要分布在细胞核中D、可直接指导蛋白质合成E、不同基因的mRNA分子量悬殊较大

考题 下列属于单基因遗传病的疾病是()。A、冠心病B、糖尿病C、血友病D、唇裂E、脊柱裂

考题 关于血友病,下列说法不正确的是()。A、因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲B、血友病A、B均为性连锁显性遗传病C、血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群D、反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一E、血友病B的基因位于Xq27

考题 下列关于基因的叙述正确的是()A、基因位于细胞膜上B、基因是具有遗传效应的DNA片断C、所有基因的大小都相同D、基因是由蛋白质构成的

考题 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()A、单基因突变可以导致遗传病B、染色体结构的改变可以导致遗传病C、近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D、环境因素对多基因遗传病的发病无影响

考题 下列关于人类遗传病及基因组计划的正确叙述是()A、不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病B、调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病C、人类基因组计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D、产前对胎儿进行染色体数目分析是预防猫叫综合征等遗传病的有效措施

考题 血友病的遗传情况不可能出现的一项是()A、患病母亲将致病基因传给女儿B、患病母亲将致病基因传给儿子C、患病父亲将致病基因传给女儿D、患病父亲将致病基因传给儿子

考题 下列关于生物遗传与进化的叙述中正确的是()A、一对相对性状中,显性性状个体数量一定比隐性性状个体多B、X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现C、一对等位基因中,基因频率相等时,显性性状个体数量多D、在一对等位基因中,基因频率大的一定是显性基因

考题 单选题血友病的遗传方式是( )A 伴性遗传B 多基因遗传C 单基因遗传D 常染色体显性遗传E 常染色体隐性遗传

考题 单选题关于血友病的叙述正确的是()。A 男性可发生任何类型的血友病B 女性无血友病发病者C 血友病发病基因均由女性传递D 血友病甲为常染色体遗传E 血友病丙为性染色体遗传

考题 单选题关于mRNA,下列哪项叙述有误()A 携带有相应基因的遗传信息B 是DNA转录的产物C 主要分布在细胞核中D 可直接指导蛋白质合成E 不同基因的mRNA分子量悬殊较大

考题 单选题血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()A 血友病为伴性遗传病B 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C 血友病是单基因遗传病D 血友病是多基因遗传病