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治疗白化病、苯丙酮尿症等人类遗传疾病的根本途径是（）

  • A、口服化学药物
  • B、注射化学药物
  • C、利用辐射或药物诱发致病基因突变
  • D、采取基因疗法替换致病基因

参考答案

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考题 直接因体内酶的缺陷造成的疾病有 A.蚕豆病 B.白化病 C.佝偻病 D.苯丙酮尿症
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考题 治疗白化病、苯丙酮尿症等人类遗传病的最有效的手段是（）A、口服化学药物B、注射化学药物C、采取基因治疗法D、利用辐射或药物诱发致病基因突变
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考题 苯丙酮尿症患者体内缺乏（）酶，而白化病患者体内缺乏（）酶。
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考题 与线粒体功能障碍有关的疾病是（）。A、多指B、先天性聋哑C、帕金森病D、白化病E、苯丙酮尿症
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考题 目前临床上可进行基因治疗的遗传病是（）。A、苯丙酮尿症B、腺苷酸脱氢酶（ADA）缺乏症C、白化病D、糖尿病E、半乳糖血症
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考题 关于苯丙酮尿症，下列说法错误的是（）。A、苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传疾病B、是由先天性苯丙氨酸代谢障碍所引起C、治疗原则是出现症状后及时处理D、患儿出生时正常，通常3—6个月时始出现症状
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考题 下列各项中，属于基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状的实例是（） ①人类的白化病 ②囊性纤维病 ③苯丙酮尿症 ④镰刀型细胞贫血症A、②④B、③④C、①②D、①③
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考题 人的潜在能力得以发挥的根本途径，也是个人发展与人类进步的根本途径是（）A、教育B、环境C、思维D、创造
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考题 属于性染色体遗传疾病是（）A、白化病B、糖原累积病C、血友病D、21-三体综合症E、苯丙酮尿症
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考题 苯丙酮尿症是人的一种隐性遗传疾病，引起氨基酸代谢紊乱。苯丙酮尿症引起：（）A、合成苯丙氨酸能力丧失B、分解苯丙氨酸的能力丧失C、吸收苯丙氨酸的能力丧失D、不能在蛋白质合成中利用苯丙氨酸
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考题 最早被人类研究的遗传病是（）。A、尿黑酸尿病B、白化病C、慢性粒细胞白血病D、镰状细胞贫血E、苯丙酮尿症
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考题 应进行染色体检查的是（）A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑
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考题 由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
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考题 下列哪种疾病应进行染色体检查（）。A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血
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考题 属于延迟显性的遗传病为（）。A、并指症B、Huntington舞蹈病C、白化病D、苯丙酮尿症E、早秃
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考题 下列疾病中，不属于遗传病的是（）A、白化病B、红绿色盲C、苯丙酮尿症D、H1N1甲型流感
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考题 下列不属于隐性遗传病的是（）A、白化病B、心脏病C、色盲病D、苯丙酮尿症
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考题 下列人类遗传病中，能够通过显微镜观察判断出来的是（）A、21三体综合征B、苯丙酮尿症C、白化病D、色盲
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考题 单选题属于性染色体遗传疾病是（）A 白化病B 糖原累积病C 血友病D 21-三体综合症E 苯丙酮尿症
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考题 单选题人的潜在能力得以发挥的根本途径，也是个人发展与人类进步的根本途径是（）A 教育B 环境C 思维D 创造
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考题 单选题属于常染色体异常的疾病是（）。A 舞蹈病B 白化病C 血友病D 唐氏综合征E 苯丙酮尿症
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考题 单选题目前临床上可进行基因治疗的遗传病是（）。A 苯丙酮尿症B 腺苷酸脱氢酶（ADA）缺乏症C 白化病D 糖尿病E 半乳糖血症
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考题 多选题下列疾病中，是由于酶缺乏而引起的是（）A白化病B苯丙酮尿症C呆小症D肝硬化
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考题 填空题苯丙酮尿症患者体内缺乏（）酶，而白化病患者体内缺乏（）酶。
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考题 单选题最早被人类研究的遗传病是（）。A 尿黑酸尿病B 白化病C 慢性粒细胞白血病D 镰状细胞贫血E 苯丙酮尿症
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考题 单选题与线粒体功能障碍有关的疾病是（）。A 多指B 先天性聋哑C 帕金森病D 白化病E 苯丙酮尿症
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