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一男孩患血友病(X染色体上的隐性遗传病),其家族中均无血友病患者。该男孩血友病基因的遗传途径是()

  • A、祖父→父→男
  • B、外祖父→母→男孩
  • C、祖母→父→男孩
  • D、外祖母→母→男孩

参考答案

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考题 男性血友病患者,与正常女性结婚,遗传咨询正确的是( )A、其子女只有男孩正常B、其女儿有50%患血友病C、其女儿有25%患血友病D、其子女只有男孩不正常E、其子女均为杂合子

考题 关于血友病的病因有( )A.血友病甲、乙为x连锁隐性遗传B.血友病甲、乙由女性传递、男性发病C.血友病甲、乙多数有家族史D.血友病丙为常染色体显性或不完全性隐性遗传E.血友病丙两性均可发病,双亲均可遗传

考题 血友病B为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病

考题 下列说法错误的是()A.血友病是属于X连锁隐性遗传病B.苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病C.白化病是常染色体显性遗传病D.唐氏综合征是一种染色体疾病

考题 血友病属于()。 A.染色体病B.X连锁隐性遗传病C.常染色体显性遗传病D.常染色体隐性遗传病E.X连锁显性遗传病

考题 男性血友病患者与正常女性结婚,遗传咨询正确的是 ( )A.其子女只有男孩正常B.其女儿有50%患血友病C.女儿有25%患血友病D.其子女只有男孩不正常E.其子女均为杂合子

考题 男性血友病患者,与正常女性结婚,遗传咨询正确的是A.其子女只有男孩正常B.其女儿有25%患血友病C.其女儿有50%患血友病D.其子女只有男孩不正常E.其子女均为杂合子

考题 血友病A为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病

考题 男性血友病患者与正常女性结婚正确的说法是A.其子女只有男孩正常B.其女儿有25%患血友病C.其女儿有50%患血友病D.其子女只有男孩不正常E.其子女男孩为携带者

考题 血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()A血友病为伴性遗传病B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C血友病是单基因遗传病D血友病是多基因遗传病

考题 某男学生在体检时发现是红绿色盲患者,医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病,这是因为()A、血友病为X染色体上的隐性基因控制B、血友病由X染色体上的显性基因控制C、父亲是血友病基因携带者D、血友病由常染色体上的显性基因控制

考题 常染色体不完全隐性遗传病,男、女均可发病的是()A、血友病甲B、血友病乙C、血友病丙D、21—三体综合征

考题 血友病A为()A、常染色体隐性遗传B、多基因遗传病C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、染色体畸变遗传病

考题 某男学生在体检是被发现是红绿色盲患者,医生询问家属病史时得悉,该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生做任何检查的情况下,就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()A、血友病为X染色体上的隐性基因控制。B、血友病为X染色体上的显性基因控制。C、父亲是血友病基因携带者。D、血友病由常染色体上的显性基因控制。

考题 血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩,其双亲基因型不可能是()A、XHXh和XhYB、XhXh和XHYC、XhXh和XhYD、XHXH和XhY

考题 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是:甲夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的风险率为()%。乙夫妇:后代患血友病的风险率为()%。

考题 人类血友病属于伴性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()A、9/16B、3/4C、3/16D、1/4

考题 血友病B为()。A、常染色体隐性遗传B、多基因遗传病C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、染色体畸变遗传病

考题 人类有某种遗传病,当父亲是该病患者时,无论母亲是否有病,子女中女孩全部患此病,这种遗传病可能是() A.常染色体上显性遗传 B.X染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传A、①③B、②④C、①④D、②③

考题 单选题男性血友病患者,与正常女性结婚,遗传咨询正确的是()A 其子女只有男孩正常B 其女儿有50%患血友病C 其女儿有25%患血友病D 其子女只有男孩不正常E 其子女均为杂合子

考题 单选题血友病是一种X染色体连锁的出血性疾病,其临床表现主要是“自发性”出血。血友病属于()。A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X染色体显性遗传病D X染色体隐性遗传病

考题 单选题关于血友病,错误的是()A 血友病A为X连锁隐性遗传B 血友病B为X连锁隐性遗传C 血友病A和B由男性传递、女性发病D 血友病A和B由女性传递、男性发病E 血友病C为常染色体不完全性隐性遗传

考题 单选题血友病A为()A 常染色体隐性遗传B 多基因遗传病C X连锁隐性遗传D X连锁显性遗传E 染色体畸变遗传病

考题 单选题血友病B为()。A 常染色体隐性遗传B 多基因遗传病C X连锁隐性遗传D X连锁显性遗传E 染色体畸变遗传病

考题 单选题血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()A 血友病为伴性遗传病B 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C 血友病是单基因遗传病D 血友病是多基因遗传病

考题 配伍题血友病A为()|血友病B为()|遗传性Ⅺ因子缺乏症为()A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病