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抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）
- A、患者女性多于男性
- B、母亲患病，其儿子必定患病
- C、患者的双亲中至少有一个患者
- D、男性患者的女儿全部发病
参考答案
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考题
儿科遗传性疾病一般分类为A．染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B．常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C．单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D．常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E．染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是（）①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑A⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧B③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧C⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧D③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧
考题
下图为4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常，下列叙述正确的是（） A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙B肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是只有乙C家系丁中（假设致病基因不在X上），这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4D家系丙中，女儿一定是杂合子
考题
儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病
考题
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别（）A、大于M、大于NB、大于M、小于NC、小于M、小于ND、小于M、大于N
考题
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该市妇女患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是（）A、大于a、大于bB、小于a、大于bC、小于a、小于bD、大于a、小于b
考题
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A、该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子D、该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子
考题
下列有关遗传病的叙述正确的是（）A、目前已知人类有三千多种遗传病，这些疾病产生的根本原因是基因突变、基因重组和染色体变异。B、艾滋病母亲生下的婴儿患艾滋病是遗传病。C、21三体综合征是一种染色体异常遗传病，患病个体的染色体组成为44+XXY。D、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，若夫妻基因型为XaXa和XAY应选择生男孩
考题
人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。该女子的父亲是否一定患抗维生素D佝偻病？（），该男子的母亲是否一定患抗维生素D佝偻病？（）。
考题
人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传A、①③B、②④C、①④D、②③
考题
单选题男性患者的后代中，女儿都发病，儿子都正常，这种遗传病是：（）A
常染色体显性遗传病B
常染色体隐性遗传病C
X伴性显性遗传病D
X伴性隐性遗传病E
伴性遗传病
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