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取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目无关。


参考答案

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考题 醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是()。 A、β-OH﹥α-OH﹥-COOHB、-COOH﹥β-OH﹥α-OHC、α-OH﹥β-OH﹥-COOHD、-COOH﹥α-OH﹥β-OH

考题 影响黄酮类化合物颜色的因素有( )。A.交叉共轭体系的存在与否B.取代基的种类C.取代基的数目D.取代基的位置E.与取代基无关

考题 取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目无关。() 此题为判断题(对,错)。

考题 关于呋塞米的构效关系,叙述不正确的是()。 A.1位取代基必须呈酸性,羧基取代时活性最强B.1位取代基必须呈酸性,四唑基取代时活性最强C.5位的氨磺酰基是必需基团D.4位为三氟甲基取代时,活性增加E.4位为氯取代时,活性增加

考题 醌类化合物取代基酸性强弱顺序是A、β-OH>α-OH>COOHB、α-OH>β-OH>COOHC、COOH>β-OH>α-OHD、COOH>α-OH>β-OHE、以上均不正确

考题 醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是A.β-OH>α-0H>-COOHB.#NAME?C.α-OH>β-OH>-COOHD.#NAME?E.β-OH>-COOH>α-OH

考题 影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有( )。A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过10个E.直链酰脲

考题 用脱氢反应来确定萜类的A.取代基种类 B.双键的数目 C.不饱和度 D.碳架结构 E.双键位置

考题 黄酮类化合物有酚羟基取代时,酸性最强的是A.5-羟基取代B.6-羟基取代C.7,4"-二羟基取代D.4"-羟基取代E.7-羟基取代

考题 下列取代基中,与蒽醌类化合物的结构分类及酸性强弱有密切关系的基团是A.-CHB.-CH-CH-CH=C(CH)C.-CHOHD.-UHE.-OCH

考题 醌类化合物取代基酸性强弱顺序为A:β-OH>α-OH>-COOH B:-COOH>β-OH>α-OH C:β-OH>-COOH>α-OH D:α-OH>β-OH>-COOH E:-COOH>α-OH>β-OH

考题 巴比妥类药物产生药效主要取决于A:取代基之间的距离 B:药物分子的电荷分布 C:氮原子上取代甲基的数目 D:C5位取代基 E:氮原子上取代甲基的数目是

考题 影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有( )A、pKaB、脂溶性C、5-取代基D、5-取代基碳数目超过10个E、直链酰脲

考题 以下主要与巴比妥类药物药效无关的因素是()。A、酸性解离常数B、取代基的立体因素C、药物的油水分布系数D、药物的代谢

考题 如果环上有两个不同的取代基不需要给取代基编号,小取代基先写大取代基后写即可。

考题 羟基蒽醌的酸性强弱取决于取代基的种类与性质,含羧基者最强,其次是β羟基。

考题 黄酮类化合物的颜色与分子中是否存在交叉共轭体系、助色团(OH、OCH3 等)取代的种类、数目以及取代位置有关。

考题 取代酚的酸性强弱与取代基的种类、数目等因素有关。斥电子取代基使苯酚酸性减弱。

考题 取代基在间位或邻、对位时对芳香酸酸性的影响不同。

考题 对氯贝丁酯进行结构变化以提高活性时可以()A、用环状结构代替酯基B、以氮取代芳基与羧酸之间的氧C、芳环对位不能有取代基D、增加苯基数目

考题 影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是()。A、pKaB、脂溶性C、5位取代基的氧化性质D、5取代基碳的数目E、酰胺氮上是否含烃基取代

考题 单选题对氯贝丁酯进行结构变化以提高活性时可以()A 用环状结构代替酯基B 以氮取代芳基与羧酸之间的氧C 芳环对位不能有取代基D 增加苯基数目

考题 多选题影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有( )ApKaB脂溶性C5-取代基D5-取代基碳数目超过10个E直链酰脲

考题 判断题黄酮类化合物的颜色与分子中是否存在交叉共轭体系、助色团(OH、OCH3 等)取代的种类、数目以及取代位置有关。A 对B 错

考题 判断题羟基蒽醌的酸性强弱取决于取代基的种类与性质,含羧基者最强,其次是β羟基。A 对B 错

考题 单选题黄酮类化合物有酚羟基取代时,酸性最强的是()A 5-羟基取代B 6-羟基取代C 7,4’-二羟基取代D 4’-羟基取代E 7-羟基取代

考题 多选题影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是()。ApKaB脂溶性C5位取代基的氧化性质D5取代基碳的数目E酰胺氮上是否含烃基取代