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基因治疗的基本原理是用转基因技术将目的基因导人患者受体细胞,对DNA分子进行纠正或修复,从而达到治疗疾病的目的。对DNA的修复属于()
- A、基因转换
- B、基因突变
- C、基因重组
- D、基因遗传
参考答案
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考题
如图4表示运用基因工程技术生产胰岛素的三条途径。据图结合所学知识回答下列问题:
(1)为了便于将含有目的基因的细胞筛选出来,所选择的质粒上应该具有__________。(3分)
(2)培育转基因羊的过程中,科研人员通过感染或技术将重组质粒M转移到受体细胞A中,受体细胞A应该是__________细胞。③过程中还用到了__________技术。(6分)
(3)受体细胞B应该是莴苣的__________(填“体细胞”“卵细胞”或“受精卵)。导人该细胞后,需对该细胞进行培养,经__________过程形成愈伤组织。(4分)
(4)莴苣为双子叶植物,过程②常用的方法是__________;过程⑥常用的方法是用__________来处理大肠杆菌。使其易于吸纳重组质粒M。(2分)
考题
关于应用基因工程治疗人类遗传病的叙述,不正确的是()A、基因治疗可以有效地改善患者的生理状况,其操作对象是基因B、进行基因治疗时,基因的受体细胞是受精卵C、基因治疗并不是对患者体内细胞的缺陷基因改造D、基因治疗时可只对患者部分细胞输入正常基因
考题
采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵,培育出了转基因羊。但是人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中。下列有关叙述,正确的是()A、人体细胞中凝血因子基因的碱基对数目,小于凝血因子氨基酸数目的3倍B、在该转基因羊中,人凝血因子基因存在于各个细胞,但只在乳腺细胞中表达。C、在该转基因羊中,人凝血因子基因只存在于乳腺细胞,而不存在于其他体细胞中D、人凝血因子基因在DNA连接酶的作用下以DNA分子的一条链为模板合成mRNA。
考题
水母发光蛋白能够发光,现将这种蛋白质的基因作为标记基因。在转基因技术中,这蛋白质的作用()A、促使目的基因导入宿主细胞中B、促使目的基因在宿主细胞中复制C、使含有目的基因的受体细胞容易被检测出来D、使目的基因容易成功表达
考题
DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上,构建成重组DNA分子,然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增,最终获得大量同一目的DNA片段。DNA重组技术的应用不包括()A、基因诊断B、基因治疗C、转基因和基因敲除D、单克隆抗体制备E、基因工程药物、疫苗和抗体
考题
对人类糖尿病的基因治疗研究大致步骤如下,由此可知() ①提取目的基因 ②将目的基因与质粒结合为重组质粒 ③将重组质粒导入大肠杆菌 ④重组质粒在菌体内增殖 ⑤分离重组质粒,提取目的基因 ⑥将目的基因与某种病毒结合为重组DNA ⑦将重组DNA导入人体有基因缺陷的细胞 ⑧目的基因的检测和表达A、过程①目的基因应来自患者本人B、过程④是为了修饰基因C、过程②、⑥在细胞内进行D、目的基因导入不同受体细胞目的不同
考题
关于应用基因工程治疗人类遗传病的叙述,不正确的是()A、基因治疗可以有效地改善患者生理状况,其操作对象是基因B、进行基因治疗时,基因的受体细胞是受精卵C、基因治疗并不是对患者体内细胞的缺陷基因进行改造D、基因治疗时可只对患者部分细胞输入正常基因
考题
下列关于基因治疗说法正确的是()A、基因治疗是治疗疾病的新途径,其利用的是转基因技术B、基因治疗的主要方法是让患者口服一些健康的外源基因C、基因治疗的主要原理是修复患者的基因缺陷D、基因治疗在发达国家已成为一种常用的治疗手段
考题
单选题DNA重组技术是将目的DNA在体外重组于载体DNA分子上,构建成重组DNA分子,然后将重组DNA导入宿主细胞中进行大量扩增,最终获得大量同一目的DNA片段。
DNA重组技术的应用不包括A
基因诊断B
基因治疗C
转基因和基因敲除D
单克隆抗体制备E
基因工程药物、疫苗和抗体
考题
单选题目前,基因治疗在恶性肿瘤治疗中应用极为广泛,对此下列叙述不正确的是()。A
将抑癌基因导入到癌细胞内,可抑制癌细胞繁殖,促进其凋亡B
通过反义或RNA干扰技术,可抑制癌基因表达,进而抑制肿瘤生长和转移C
将免疫基因导入肿瘤细胞,可增加肿瘤细胞抗原性,进而激活人体免疫系统杀死癌细胞D
采用RNA干扰技术靶向肿瘤相关microRNA,可影响microRNA的调节作用,达到治疗目的E
腺病毒载体介导的基因治疗由于不依赖受体介导而感染肿瘤细胞,目前广泛用于癌症的基因治疗研究
考题
单选题下列关于基因工程的叙述中,错误的是()。A
基因工程常用的运载体包括细菌的质粒、噬菌体、动植物病毒B
将目的基因导入大肠杆菌最常用的方法是用Ca2+处理细胞C
转基因羊在培育过程中还用到动物细胞培养技术和胚胎移植技术D
基因治疗是把有基因缺陷的细胞中的缺陷基因剔除后再导入健康的外源基因
考题
填空题基因治疗是指将()导入载体或受体细胞,通过替代()、修正(),对抗(),调节基因产物的表达方式以实现治疗疾病目的的一种治疗方法。
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